INVESTIGADORES
TEKIEL valeria Sonia
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de nuevos antígenos de Trypanosoma cruzi: Tc-p67 like (TcCLB.510825.30) y ph60 (TcCLB.507011.210).
Autor/es:
ZILIANI, MARÍA; SÁNCHEZ, DANIEL; TEKIEL, VALERIA
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XXVI Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argenina de Protozoologia
Resumen:
Trypanosoma cruzi, cepa CL-Brener está organizado en 41 cromosomas y comprende ~12000 genes; 64% de estos genes son proteínas hipotéticas (lo que significa que su función y/o expresión es desconocida) y es posible que otros no hayan sido anotados. En este trabajo presentamos la caracterización de dos genes no conocidos, Tc-p67 like (TcCLB.510825.30) y  ph60 (TcCLB.507011.210), que fueron identificados en un pool de antígenos protectivos contra la infección por T. cruzi (Tekiel, 2009). Por medio de estudios bioinformáticos analizamos identidad, homología y dominios funcionales. Por ensayos de doble marcación (IFIs) y fraccionamiento sub-celular analizamos la localización y la expresión en distintos estadios del parásito. Determinamos que ambos genes se expresan en los tres estadios de T. cruzi. Tc-p67 like presenta 54% de identidad con la proteína p67 de superficie de lisosomas de T. brucei (Tb427.05.1810) (http://tritrypdb.org). La secuencia proteica presenta 2 dominios transmembrana en sus extremos carboxi y amino terminal, además de un péptido señal en el extremo amino-terminal (http://www.cbs.dtu.dk). El dominio funcional predicho corresponde a una fosfolipasa B (http://pfam.sanger.ac.uk). En T. cruzi, detectamos su expresión en una estructura discreta muy próxima al kinetoplasto. Por otro lado, ph60 es una proteína anotada como hipotética que sólo presenta identidad con proteínas hipotéticas de otros tripanosomátidos. Posee dominios de metil-transferasa y PARP, ambos involucrados en el procesamiento del ARNm. Las marcaciones indican una localización celular compatible con el retículo endoplasmático. Es una proteína antigénica, ya que es reconocida por el 50% de sueros de animales infectados. La caracterización de nuevos genes de T. cruzi permite ampliar el conocimiento acerca de la biología de este organismo y poder determinar posibles antígenos vacunales o targets de drogas para el desarrollo de medidas de control de la enfermedad de Chagas.