EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES DE PROGESTERONA Y ESTRADIOL EN HIPOTÁLAMO MEDIO BASAL DE RATAS HIPERTIROIDEAS AL FINAL DE LA GESTACIÓN

PENNACCHIO GISELA E; AYALA CAROLINA; SOAJE MARTA; CARREÑO NORMA B; JAHN GRACIELA A; VALDEZ SUSANA R

Mar del Plata

Congreso; LVI Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS), II Congreso Nacional y IV Reunión Científica Regional por el Bienestar del Animal de Laboratorio y el Progreso de la Ciencia-AACYTAL; 2011

El hipertiroidismo (HiperT) afecta a mujeres en edad reproductiva. En trabajos previos determinamos en ratas el HiperT adelanta la caída de progesterona (P) y la secreción de PRL séricas al final de la gestación ocasionando parto precoz y lactancia deficiente. Al final de la gestación el HiperT induce caída precoz de los niveles de tirosina hidroxilasa y un patrón de expresión diferencial de los ARNm los receptores (R) de hormonas tiroideas (T), P y estradiol (E) en las neuronas dopaminérgicas hipotalámicas (principales reguladoras de la secreción de PRL hipofisaria). Por lo tanto, las hormonas tiroideas (HTs) podrían afectar la regulación neuroendocrina de PRL modificando la expresión proteica de los RP y RE en hipotálamo. Se determinó la expresión proteica de la isoforma beta 1 del RT (RTβ1), isoforma A del RP (RPA) e isoforma alfa del RE (RE) en hipotálamo medio basal de ratas controles e HiperT al final de la gestación. Los resultados se correlacionaron con PRL y P4 séricas en los mismos días. Se trataron ratas Wistar con T4 0.25 mg/kg/día s.c. (HiperT) o vehículo (Co) hasta el sacrificio en días 19, 20, 21 de gestación (G19, G20 y G21) a las 12 hs (n=8). Se determinó la expresión de los R hormonales por Western blot respecto a tubulina. La determinación hormonal se realizó por RIA. En las Co se detectó caída del RPA en el día 21 de gestación (p<0.05 vs G19 Co) mientras que en las HiperT la disminución de la expresión proteica se observó en G20 (p0.05 vs G19 HiperT); La expresión del RE fue mayor en G19 en las ratas HiperT (P<0.05 vs G19 Co) y disminuyó en G20 (p0.01 vs G19 HiperT) y se mantuvo baja en G21 mientras que las ratas Co no modificaron su expresión. No se observaron cambios en la expresión del RTβ1 por el HiperT ni por el día de la gestación. En las ratas HiperT la disminución de la expresión del RPA y del RE en G20 estuvieron en concordancia con la disminución de los niveles séricos de P detectados el mismo día. Esto sería indicativo de una disminución de la activación dopaminérgica hipotalámica inducida por P que estaría contribuyendo a la secreción adelantada de PRL sérica inducida por HiperT. La falta de cambios en la expresión del RTβ1 indicaría que en la población de neuronas dopaminérgicas hipotalámicas sería otro receptor el involucrado en los efectos del HiperT sobre la regulación de la secreción dePRL al final de la gestación.