SISTEMA GABAERGICO NEURONAL EN LINFOCITOS HUMANOS

DIONISIO L; DE ROSA MJ; BOUZAT, C.; ESANDI MDEL C

Mar del Plata, Bs. As.

Congreso; LV Reunión Anual de SAIC, Reunión Anual de SAFIS y XLII Reunión Anual SAFE; 2010

SAIC, SAFIS y SAFE

Las células inmunes expresan receptores para moléculas neuroactivas que modulan su actividad. El ácido γ-amino butírico (GABA) es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Nuestro objetivo fue identificar componentes del sistema GABAérgico y evaluar su funcionalidad en linfocitos humanos. Mediante RT-PCR detectamos en linfocitos sin activar y activados con fitohemaglutinina (PHA) ARNm de los siguientes componentes del sistema GABAérgico: i)GAD67, isoforma de la enzima ácido glutámico descarboxilasa (GAD), sintetizadora de GABA; ii)VIAAT, proteína vesicular encargada del almacenamiento de GABA; iii)GAT1 y GAT2, transportadores de GABA; iv)GABA-Transaminasa, enzima catabolizadora de GABA; y v)subunidades de los receptores ionotrópicos de GABA: α1, β3, γ2, δ y ρ2. Tras la estimulación con PHA, observamos mayor expresión de VIAAT por inmunocitoquímica y un aumento de 3 veces de la expresión de GABA-T mediante PCR en tiempo real (p