Determinación de Ocratoxina A en arroz y productos derivados por HPLC-MS/MS utilizando NADES como solventes de extracción

CINA, MARIEL; AZCARATE, SILVANA; FERNANDEZ, LILIANA P.; CERUTTI, SOLEDAD

San Luis

Congreso; IV Congreso de Espectrometría de Masa; 2022

Sociedad Argentina de Espectrometría de Masa

El arroz (Oryza sativa) es el tercer cultivo producido en el mundo. Las condiciones depre o postcosecha del arroz pueden favorecer el crecimiento de diferentes tipos dehongos como Fusarium, Penicillium y/o Aspergillus, los cuales pueden sintetizarmetabolitos secundarios, conocidos como micotoxinas. Ocratoxina A (OTA) es una delas micotoxinas más estudiadas y desde la perspectiva de seguridad e inocuidadalimentaria, los niveles máximos permitidos para OTA en cereales y derivados es de 5μg kg-1 y 3 μg kg-1, respectivamente (1). Así mismo, para la detección de vestigios detoxinas, los métodos de extracción, detección y cuantificación deben ser sensibles,rápidos, robustos y, además ambientalmente amigables. En este sentido, los solventeseutécticos profundos naturales (NADES) han surgido como una alternativa a lossolventes orgánicos comúnmente utilizados para las estrategias de extracción (2).En este trabajo, se desarrolló una nueva metodología de extracción de OTA en harinade arroz y alimentos derivados mediante la utilización de un NADES conocido comoCGLH, cuya composición resulta de una mezcla de ácido cítrico, glicerol y agua, enrelación molar 1:1:3, y pequeños volúmenes de solventes orgánicos, diclorometano y acetonitrilo, para luego compatibilizar la introducción de la muestra al sistema UHPLC-MS/MS. Para el estudio de las variables que afectan el proceso de extracción (masa demuestra de harina de arroz, volumen de CGHL, diclorometano y acetonitrilo, y tiemponecesario para la extracción con asistencia de agitación por ultrasonido) se desarrollóun diseño Box-Behnken que se evaluó mediante la metodología de superficie derespuesta analizando la recuperación (%) de OTA.La optimización de las variables permitió alcanzar límites de detección y decuantificación de 0,8 μg Kg-1 y 2,4 μg Kg-1, respectivamente. Además, la precisión,expresada como coeficiente de variación, fue inferior al 5 %. Asimismo, se evaluó lasustentabilidad ecológica de la metodología a través de la métrica AGREE,obteniéndose un valor de 0,55, lo que indica que se cuenta con un método que cumplelos principios de la Química Verde, constituyendo una alternativa eficiente y sustentablepara la determinación de OTA.