Especiación de Co y Fe en cátodos SOFC

SOLDATI, ANALIA L.; BAQUÉ, LAURA; LAMAS, D.G.; NAPOLITANO, FEDERICO; CANEIRO, ALBERTO; SERQUIS, ADRIANA C.

San Carlos de Bariloche

Conferencia; AACr 2011- VII Reunión de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2011

Asociación Argentina de Cristalografía

Utilizando el método de espectroscopía XANES (del inglés, X-ray Absorption Near Edge Structure) se estudiaron los cambios en el estado de oxidación del hierro y del cobalto en perovskitas de composición La0.4Sr0.6Co0.8Fe0.2O3-d, como respuesta a tratamientos térmicos en atmósferas reductoras y oxidantes. Este material, con propiedades de conductor mixto y demostrada aplicabilidad como cátodo para celdas de combustible de óxido sólido (SOFC), fue sintetizado por medio de dos rutas químicas distintas (acetatos y HMTA), generando polvos sub-micrométricos [1]. Simulando condiciones de trabajo extremas, los polvos fueron sometidos a un tratamiento en atmósfera reductora (rica en argón) a 500ºC durante 24 hs y posteriormente oxidados en O2 a 800ºC por 10 hs. Los cambios en el espectro de absorción de los cantos K de los metales de transición fueron estudiados en la línea  D04B-XAFS2 de la facilidad sincrotrón LNLS (Campinas, Brasil). Corrimientos en energía y modificación en intensidad relativa de los picos característicos de los espectros de ambos metales fueron observados en las muestras reducidas. Estos cambios están asociados a una leve reducción de la valencia formal del Co y del Fe, compatible con la inducción de vacancias [2]. Por otro lado, las muestras re-oxidadas resultaron similares a las no tratadas, de acuerdo a un cambio reversible. . [1] L. Baqué, et al., Electrochem.Comm. 10 (2008) 1905-1908. [2] Sunstrom et al., J. Solid State Chem. 139 (1998) 388-397.