"Desarrollo de colonias de flebotominos y ensayos de infección experimental."

JUAN R. ROSA; ENRIQUE A. SZELAG; SANDRA V. SOBRADO

Huerta Grande, Córdoba, Argentina.

Congreso; VII Congreso Argentino de Entomología.; 2008

Sociedad Entomológica Argentina, Centro Investigaciones Entomológicas de Córdoba, INTA, Universidad Nacional de Córdoba

El conocimiento de la distribución geográfica de los flebotominos, su diversidad y abundancia en un área, hábitat, comportamiento estacional y horarios de mayor actividad, permiten incriminarlos en el ciclo de transmisión de la leishmaniasis. No obstante, la confirmación como vector se basa en la demostración de su infección natural con flagelados del género Leishmania por métodos convencionales (disección del insecto, cultivo, inoculación en animales) o moleculares (Polimerase Chain Reaction-PCR). La capacidad vectorial, en cambio, se demuestra mediante la realización de xenodiagnósticos con flebotominos de una colonia, expuestos a animales/humanos enfermos y por ensayos de transmisión por la picadura del insecto expuesto, sobre hamsters sanos. En el Instituto de Medicina Regional (UNNE), la colonia de flebotominos se inició con ejemplares capturados con trampas de luz CDC y/o Shannon modificada manteniéndose actualmente Lutzomia neivai y L. migonei hasta la cuarta generación y L. sallessi hasta la octava. El desarrollo de la biología y los ensayos de infección experimental de flebotominos, se realizan en el insectario a 24ºC±1ºC y 80% de humedad relativa. El ciclo biológico se desarrolla entre 46 y 56 días con una producción de adultos de 120 flebotominos/generación. El monitoreo periódico de la colonia evita la contaminación de los recipientes de cría con artrópodos predadores y proliferación de hongos que afectarían la tasa de producción. Los datos de cada etapa de la biología son volcados y registrados a un programa informático con entorno Web denominado MoVep (Monitor de Vectores y Plagas), elaborado en conjunto con la Carrera de Analista en Sistemas de la Universidad de El Salvador, sede Posadas. Estos registros permiten evaluar permanentemente los índices de productividad y fecundidad a fin de planificar la producción masiva de flebotominos. los ensayos de infección en el insecto se realizan con hembras de 4 a 6 días de edad alimentadas sobre un hamster infectado experimentalmente y anestesiado intramuscularmente con Thiopental sódico 1g/20ml a razón de 0.7-0.8ml/animal. A partir del séptimo día se disecan en procura de flagelados intestinales los cuales serán inoculados a un hamster sano para mantener la cepa in vivo; de no observarse los protozoarios, se destinan a la técnica molecular de PCR. Si bien el manteniemiento de una colonia de flebotominos puede generar dificultades de adaptación inherentes a su biología, es necesario realizar estos estudios que permitan esclarescer los aspectos antes mencionados con fines epidemiológicos.