Caracterización de la respuesta inmune celular contra las proteínas ribosomales P de Trypanosoma cruzi en pacientes con Enfermedad de Chagas.

KARINA A. GÓMEZ; SILVIA A. LONGHI; GRACIELA PÉREZ PRADOS; SIMÓN SALZBERG; MARIANO J. LEVIN

Mar del Plata

Congreso; LIV REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA (SAIC) Y LVII REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGIA (SAI); 2009

Sociedad Argentina de Inmunología

Los pacientes con Cardiopatía Chagásica crónica (CChC) poseen anticuerpos contra las proteínas ribosomales P del parásito Trypanosoma cruzi (T.cruzi) que se unen y activan a los receptores cardiacos β-adrenérgicos y muscarínicos. Este trabajo propone estudiar la respuesta inmune celular contra las proteínas ribosomales del parásito con el propósito de investigar el rol de las mismas en la inmunopatogénesis de esta Enfermedad. En este estudio prospectivo a ciego, incluimos pacientes con la forma Indeterminada (electrocardiograma (ECG) normal), pacientes con CChC con o sin cardiomiopatía sintomática y diferentes grados de alteraciones en el ECG, e individuos sanos. Las células mononucleares aisladas de sangre periférica se incubaron con lisado de T.cruzi  y las proteínas ribosomales P2β, CP0, asi como otras proteínas inmunogénicas (B13, IF8 y JL7). La proliferación se determinó por incorporación de 3H-timidina y se analizó, por FACS, la expresión de CD25 y HLA-DR en las poblaciones T, y CD5 y CD25 en las células B. Se estudió la respuesta humoral por ELISA y por Western-blot. Hasta el momento, los resultados mostraron que todos los pacientes desarrollaron anticuerpos contra las proteínas analizadas. Sin embargo, sólo se observó un aumento de la proliferación celular en presencia de la proteína ribosomal CP0 que se correlacionó con un aumento de la expresión de HLA-DR en linfocitos CD4+, mientras que el lisado de T.cruzi indujo un incremento de la proliferación de las células mononucleares y de la expresión de CD25 en linfocitos CD4+. Por otro lado, no se halló expresión de CD25 ni HLA-DR en las poblaciones CD8+, y sólo en dos pacientes se detectó un aumento de expresión de CD5 en las poblaciones CD19+. Puesto que es necesario incluir un número elevado de pacientes en este tipo de estudios, la correlación entre los parámetros linfocitarios y la patología cardiaca se realizará una vez finalizado el estudio, con la apertura de los datos clínicos del paciente.