Regeneración de plantas de Pluchea sagittalis (Lamb.) Cabr. Por cultivo in vitro de lámina foliar.

LUNA, C. V.; SANSBERRO, P.; FLASCHLAND, E.; MROGINSKI, LA

Corrientes

Congreso; 16ta Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas. Fac. de Cs. Agrarias. UNNE; 2004

UNNE

Con el objeto de desarrollar un sistema que posibilite la clonación de Pluchea sagittalis (“yerba lucero”, “lucera”) se cultivaron trozos de lámina foliar (4 a 5 mm de longitud) extraídos de brotes jóvenes provenientes del establecimiento in vitro de segmentos plurinodales. Los explantes fueron cultivados en un medio químicamente definido, compuesto por NH4NO3, Ca(NO3)2·4H2O, KNO3, MgSO4·7H2O, KH2PO4, NaH2PO4 (0.5, 0.6, 1.3, 0.25, 0.15, 0.17 gr·L-1, respectivamente), micronutrientes y vitaminas de Murashige y Skoog (1962), semisólido (agar 0.65 %) y adicionado con 30 gr·L-1 de sacarosa. Al cabo de 7 días de cultivo, se extrajeron porciones de hojas que fueron subcultivadas en un medio basal de igual composición, con el agregado de ácido naftalenacético (ANA, 0.01-1 mg·L-1) y benciladenina (BAP, 0.5-3 mg·L-1). Los cultivos fueron incubados a 27 ± 2 °C y 14 h de fotoperíodo (116 mmol·m-2·seg-1). Transcurridos 30 días del subcultivo, prácticamente en todos los medios ensayados se formaron vástagos, lográndose los mejores resultados cuando se cultivaron trozos de lámina foliar en medios de cultivo suplementados con ANA (0.1 mg.l-1) y BAP (0.5 mg·L-1), en donde más del 90% de los explantes cultivados brindaron de 6 a 7 brotes adventicios. Posteriormente éstos  fueron subcultivados en un medio sin reguladores del crecimiento vegetal, regenerándose plantas completas al cabo de 40 días desde la inducción. Más del 80% de las plantas obtenidas superaron la etapa de rustificación manifestando un fenotipo normal.