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Introducción: Toxoplasma gondii es un parásito protozoario apicomplexa cosmopolita que afecta a una gran diversidad de animales homeotermos incluido el ser humano, produciendo una de las zoonosis más difundidas en el mundo. La enfermedad en carnívoros silvestres no es común. Existe un reporte en Estados Unidos, de visón silvestre 1 con sintomatología nerviosa y diagnóstico de toxoplasmosis aguda, asimismo en Chile 2 se reportó una seroprevalencia de 59% para visones silvestres asintomáticos y se detectó la presencia de ADN de T. gondii en un solo individuo. La infección se produce tras la ingestión de ooquistes esporulados presentes en el ambiente y/o por consumo de quistestisulares. En la región patagónica se encuentran poblaciones silvestres de visón americano (Neovison vison), especie originaria de América del Norte y categorizada como exótica invasora en Argentina. En nuestro país aún no se ha evaluado por métodos moleculares la presencia de T. gondii en esta especie, sin embargo, existe un estudio que ha determinado una seroprevalencia de 26,4% para T. gondii y del 3,4% para N. caninum, parásito protozoario estrechamente relacionado a T. gondii 3 . En el marco de Una Salud, el estudio de las parasitosis mencionadas en esta especie invasora, permitiría conocer la situaciónepidemiológica del ambiente, y proponer medidas sanitarias colaborandoa su prevención. El objetivo del presente trabajo fue evaluar por métodosmoleculares la presencia de T. gondii y N. caninum en muestras de visones provenientes de la provincia de Neuquén, Argentina.Materiales y métodos: Durante el año 2019 se tomaron muestras de 18 visones sin signos clínicos de enfermedad (16 adultos: 14 machos y 2hembras, y una hembra subadulta y otra joven) en dos sitios de la provincia de Neuquén: CEAN (39º 54' 58.06" S 71º 6' 25.02" W) en Junín de los Andes (n=14) y Reserva Natural Urbana Cotesma (RNUC) (40º 7' 31.25" S 71º 16' 45.88" W) en San Martín de los Andes (n=4). Utilizando trampas de captura viva, los visones fueron anestesiados y luego sacrificados (Protocolo CICUAL: 2020-028). En la necropsia se tomaron muestras de cerebro y pulmón que fueron conservadas a -20°C. Se realizó un homogenato con el fin de obtener una muestra representativa de cada órgano y utilizando el kit comercial Wizard Genomic DNA Purification Kit (Promega) se extrajo ADN de los tejidos siguiendo lasrecomendaciones del fabricante. Se utilizó el par de primers específicos TOX5/TOX8 y Np6+/Np21+ para la detección por PCR convencional de T. gondii y N. caninum, respectivamente. Los productos amplificados se revelaron en un gel de agarosa al 1,5% con SYBR safe (Invitrogen,EE.UU.). La lectura se realizó con un transiluminador de luz azul (Safe Imager TM , Invitrogen,EE.UU.). Se observó la detección de bandas de 450 bp y 337 bp de T. gondii y N. caninum, respectivamente, tomando de referencia el marcador de peso molecular de 100 bp.Resultados: Se detectó ADN de T. gondii en 11% (2/18) de los cerebrosde visones analizados. Ambas muestras positivas corresponden a ejemplares adultos, un macho y una hembra, capturados en la RNUC. También se evaluaron los pulmones de esos ejemplares, resultando negativos para ambos párasitos. No se identificó la presencia de ADN de N. caninum en ninguno de los tejidos analizados.Conclusión y discusión: La detección molecular de T. gondii en tejido nervioso indica que los visones se infectaron, sugiriendo que el ambientepodría estar contaminado con ooquistes y/o que hubieran adquirido la infección a partir del consumo de presas infectadas debido a su dieta omnívora. Si bien hay un reporte de serología positiva para T. gondii en visones en las provincias de Buenos Aires y Santa Cruz, la infección nofue determinada por métodos diagnósticos moleculares 3 . La ausencia de ADN de N. caninum en las muestras analizadas no descarta la posibilidad de infección en estos mamíferos exóticos, ya que es necesario evaluar mayor cantidad de animales. Este trabajo es el primer reporte dedetección molecular de T. gondii en Argentina, sumándose a reportes en otros países 1,2 . Se realizarán estudios de caracterización para determinar el genotipo de T. gondii presente en esta especie silvestre.Agradecimientos: A los guías Ricardo Nogara, Karina Bolzon y Juan Salguero por la colaboración en el proceso de trampeo de la RNUC. Al Sr. Isidoro Ercoli del LAINPA por la asistencia técnica.Bibliografía: 1. Jones, YL y col. Toxoplasmosis in a free-ranging mink. Journal of wildlife diseases. 2006. 42: 865-869.2. Barros, M y col. Toxoplasma gondii infection in wild mustelids and cats across an urban-rural gradient. Public Library of Science one. 2018. 13: e0199085.3. Martino, PE y col. Serology and protein electrophoresis for evidence of exposure to 12 mink pathogens in free- ranging American mink (Neovison vison) in Argentina. The Veterinary Quarterly. 2017. 37: 207-211. 60-65.

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