La activación de PPAR alfa regula el metabolismo de la célula de Sertoli.

REGUEIRA MARIANA; RIERA M FERNANDA; GALARDO M NOEL; PELLIZZARI ELIANA H; CIGORRAGA SELVA B; MERONI SILVINA B

Mar del Plata

Congreso; LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2010

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Se ha postulado que la célula de Sertoli (CS) utiliza la oxidación de ácidos grasos (AG) para obtener energía. Adicionalmente se sabe que CS metaboliza activamente la glucosa convirtiéndola en lactato, principal fuente energética de las células germinales (CG). El factor de transcripción PPARα (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α), de expresión variable en distintos tipos celulares, ha sido relacionado con la inducción de genes involucrados con la oxidación de AG, en particular con la expresión de carnitina palmitoil- transferasa 1 (CPT1). El objetivo de este trabajo fue estudiar la regulación del metabolismo de la CS por PPARα. Cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron incubados en condiciones basales (B) o bajo estímulo con FSH (100ng/ml) en presencia o ausencia del activador farmacológico de PPARα WY 14643 (WY, 100µM) por 48 hs. Se analizaron la producción de lactato, la incorporación de 2-desoxiglucosa-3H (2-DOG) y los niveles de ARNm de CPT1, GLUT1 y LDH A por Northern Blot. Se observó que WY incrementa tanto en condiciones basales como bajo estímulo con FSH la producción de lactato (B: 9.30±0.37a; WY: 12.7±0.1b; FSH: 15.27±0.46c; FSH+WY: 20.57±1.56d µg/µgADN; X±DS; n=3) y la incorporación de 2-DOG (B: 444,19±40.02a; WY: 840.48±166.62b; FSH: 696.14±95.32b; FSH+WY: 1186.14±86.44c dpm/µgADN; X±DS; n=3). Letras distintas significan diferencias significativas; p