INVESTIGADORES
GIL raul andres
congresos y reuniones científicas
Título:
Preconcentración de Se y Te y su posterior determinación pora acoplmietno en línea de un procedimiento de extracción en fase sólida con HG-AAS
Autor/es:
RAÚL A. GIL, MARCOS M. KAPLAN, SUSANA MOYANO, JOSÉ A. SALONIA, JOSÉ A. GÁSQUEZ
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; II Congreso Iberoamericano y IV Congreso Argentino de Química Analítica; 2007
Resumen:
En el presente trabajo, un sistema de análisis por inyección en flujo continuo que incluye el acoplamiento de la técnica de generación de hidruros con absorción atómica (FI-HG-AAS), fue empleado para la preconcentración en línea y la posterior determinación de selenio y teluro. Estos elementos fueron preconcentrados por coprecipitación con La(OH)3 que luego fue retenido sobre una minicolumna rellena con pequeñas partículas espiraladas de etil-vinil-acetato sin el empleo de reactivo complejante. El precipitado junto con los analitos fue eluido luego con una solución de HCl. El tiempo total requerido para un proceso de preconcentración, elución y registro de datos, fue de alrededor de 3.2 min (frecuencia de muestreo = 26 muestras h-1). Preconcentrando 10 mL de muestra, se logró obtener un factor de enriquecimiento de 28 para ambos elementos. La desviación estándar relativa fue de 0.9% para Se y del 1.1% para Te. El límite de detección (DL) fue del orden de 30 y 10 ng L–1 para Te y Se, respectivamente.Esta metodología de preconcentración fue aplicada satisfactoriamente a la determinación de Se y Te en agua potable y en un material de referencia cerificado: NIST CRM 1643e Trace Elements in Water.