Trypanosoma cruzi: MODULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO PREVIO A LA GESTACIÓN.

SOLANA ME; ALBA SOTO C; PONCINI C; GONZÁLEZ CAPPA S

Pucón, Chile.

Congreso; XVIII Congreso Latinoamericano de Microbiología; 2006

Antes demostramos que el benznidazol (Bz) en ratones hembra infectados con T.cruzi K98 (cepa miotrópica) mejora parámetros de fertilidad y registra menor tasa de resorciones fetales lo que correlaciona con menor parasitismo placentario. Para establecer si ésto se asocia a calidad de respuesta inmune, caracterizamos por citometría (post tratamiento-Bz y previo apareamiento) la capacidad de unión/adhesión a trip vivos de IgG1 e IgG2a séricas de animales tratados (Tc-TTO) y no tratados (Tc). Los Tc desarrollaron niveles semejantes de IgG1 e IgG2a; en Tc-TTO decrecieron ambos isotipos (p<0,05), en especial IgG1. Además analizamos activación/memoria de LTCD4 y LTCD8, estimando porcentajes esplénicos de CD44+, CD69+ y CD25+. Los LTCD4+ CD44+ disminuyen en Tc-TTO respecto de Tc (p < 0,05). Los Tc-TTO no mostraron activación reciente ya que sus niveles de CD4+CD69+ fueron semejantes a los controles, y los infectados (Tc) presentaron niveles mayores (p < 0,05). Para LTCD8, se observó aumento de CD44+ en Tc-TTO y Tc respecto de controles (p < 0,001), sin diferencias entre ambos grupos.  Los LTCD8+CD69+ aumentaron 4 veces en ratones Tc respecto a los Tc-TTO (p < 0,05). No se registraron cambios en LTCD4 CD25+ ni en LTCD8 CD25+ por efecto del tratamiento. Concluimos que el tratamiento polariza la respuesta inmune humoral hacia una respuesta Th1 y disminuye los niveles de activación de los LT.