DISEÑO DE MEDICAMENTOS PARA FIBROSIS QUÍSTICA BASADOS EN LA TECNOLOGÍA DE INHALADORES DE POLVO SECO

CALDAROLA, MARÍA PAULA

Bahía Blanca

Jornada; Quintas Jornadas de Ciencia y Tecnología de los Materiales; 2022

Universidad Nacional del Sur

Los inhaladores de polvo seco (IPSs) se reconocen como una tecnología de vanguardia para administrar fármacos al pulmón. Esto se debe a que la misma ofrece un inicio de acción inmediato y versatilidad para administrar una amplia variedad de sustancias y dosis, en períodos de tiempo breves [1]. Los IPSs contienen formulaciones en polvo, que se aerosolizan por inspiración del paciente usando un dispositivo (inhalador). Cuando se diseñan IPSs conteniendo fármacos de altas dosis, el principal desafío es optimizar la eficiencia de la administración. Esta eficiencia depende del diseño de la formulación y del inhalador, así como de las características fisiopatológicas del árbol respiratorio [2]. En el marco de este doctorado, se diseñará una formulación IPS conteniendo el antibiótico aztreonam para el tratamiento de infecciones bacterianas asociadas a fibrosis quística. El objetivo es obtener micropartículas inhalables de baja densidad, que faciliten la aerosolización y deposición pulmonar, así como la difusión y distribución del fármaco en el pulmón, sorteando las placas de moco características de la patología [3]. Para ello se utilizará la tecnología de secado por atomización, que permite el diseño de materiales particulados con diferentes propiedades a nivel supramolecular, partícula y a granel. Se emplearán estrategias de formulación que involucren agentes de difusión biocompatibles, incorporándolos a las partículas mediante coprocesado. Se estudiará la influencia de las características de las partículas obtenidas y del diseño del dispositivo sobre el desempeño del IPS, lo cual permitirá seleccionar las estructuras más eficientes y el producto IPS óptimo. Además, se demostrará la viabilidad de su producción por un método continuo, escalable y aceptado por la industria farmacéutica. Por tratarse de un producto estratégico para el sector de salud pública, que permite tratar una enfermedad discapacitante y letal, este trabajo es cofinanciado por CONICET y la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP).