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Los inhaladores de polvo seco (IPSs) son dispositivos pasivos con baja propensión a la contaminación microbiana, cortos tiempos de administración y elevada estabilidad. Permiten vehiculizar elevadas dosis de fármaco con alta deposición pulmonar. Debido a esto, diferentes antibióticos se formulan como IPSs para el tratamiento de la fibrosis quística. Levofloxacina está aprobada como solución para nebulizar en el tratamiento de infecciones pulmonares de pacientes fibroquísticos, pero no se comercializa como IPS. En este contexto, se produjeron y caracterizaron micropartículas de levofloxacina (MPLEV) para formularse como IPS. Para ello, una solución de levofloxacina en etanol 20° se procesó mediante secado por atomización. Se evaluó la humedad residual del proceso, morfología y desempeño aerodinámico. Las MPLEV presentaron valores de humedad residual adecuados para lograr estabilidad durante el almacenamiento. Las partículas resultaron esféricas y rugosas, lo que facilita la dispersión durante el proceso de aerosolización. Las propiedades aerodinámicas se analizaron utilizando cápsulas de gelatina rígida con diferente cargado de MPLEV y un inhalador de alta resistencia libre de propiedad intelectual. Cerca del 80% de las partículas se emitieron desde el inhalador mientras que el 60% presentaron tamaños adecuados para ingresar al pulmón. La mediana en masa del diámetro aerodinámico fue menor a 3m. Con el mayor nivel de cargado ensayado, cuatro cápsulas son suficientes para vehiculizar la misma dosis de levofloxacina que los sistemas comerciales para nebulizar. En conclusión, la combinación de la tecnología de administración y del sistema particulado diseñado presenta características adecuadas para el tratamiento de la fibrosis quística.

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