Cinética de Cristalización Isotérmica de Copolímeros Lineales y Ramificados en Base e-Caprolactona

F.L. REDONDO; M.D. NINAGO; A.G.O. DE FREITAS; C. GIACOMELLI; A.E. CIOLINO; M.A. VILLAR

Los Cocos, Córdoba

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017

Universidad Nacional de Córdoba

Las nuevas técnicas de polimerización controlada han aumentado notablemente el potencial de los materiales poliméricos para expandir sus usos, principalmente en materiales a base de polímeros biodegradables. El estudio de las características fisicoquímicas de copolímeros bloque lineales y de injerto ha recibido gran atención debido a sus propiedades las cuales condicionan sus potenciales aplicaciones. En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización térmica de copolímeros en base poli(ε-caprolactona), lineales y de tipo "peine", empleando una combinación de técnicas de polimerización controlada. Los copolímeros bloque poli(dimetilsiloxano-b-ε-caprolactona), denominados SCL#, se sintetizaron combinando polimerización aniónica y de apertura de anillo (ROP), mientras que los copolímeros ?tipo peine? poli(hidroxietilmeta crilato-co-(hidroxietilmetacrilato-g-ε-caprolactona)-b-ε-caprolactona), denominados HEMACL#, se sintetiza ron a través de la combinación de ROP y polimerización por adición, fragmentación y transferencia reversible de cadena (RAFT). Los materiales sintetizados se caracterizaron por resonancia magnética nuclear de hidrógeno (1H-NMR), cromatografía por exclusión de tamaños (SEC) y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), y todos exhibieron distribuciones de masas molares estrechas (Mw/Mn < 1,5). La cinética de cristalización se estudió mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) utilizando el modelo de cristalización isotérmica de Avrami, a diferentes temperaturas de cristalización. Se determinaron las barreras energéticas asociadas con la nucleación y crecimiento de cristales, así como los parámetros de cristalización.