Síntesis Controlada de Poli(dimetilsiloxano)s Telequélicos

C. MÜLLER; F.L. REDONDO; M.M.S. LENCINA; V. HANAZUMI; M.D. NINAGO; D.A. VEGA; E.M. VALLÉS; M.A. VILLAR; A.E. CIOLINO

Los Cocos, Córdoba

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017

Universidad Nacional de Córdoba

Uno de los objetivos de la química de los materiales poliméricos es el desarrollo de nuevas rutas sintéticas para la obtención de polímeros con estructuras predecibles y bien definidas. La polimerización aniónica viviente proporciona una de las mejores metodologías para sintetizar estructuras macromoleculares complejas tales como copolímeros en bloque o de injerto, ramificados en estrella y macromoléculas funcionalizadas. Por otra parte, la síntesis de polímeros telequélicos es de alto interés debido a que este tipo de macromoléculas permiten sintetizar redes modelo, cuyas propiedades mecánicas y reológicas proporcionan un insumo clave para diseñar materiales de ingeniería. Estas macromoléculas se obtienen mediante diferentes métodos sintéticos, que usualmente implican la reacción entre reactivos organolíticos y derivados de difeniletileno (DPE). En este trabajo se describe la síntesis de poli(dimetilsiloxano)s telequélicos (PDMS-X) empleando un iniciador bifuncional obtenido a partir de un PDMS comercial finalizado en diglicidiléter (PDMS-DGE). La síntesis involucra la reacción entre sec-Bu-Li+ y DPE para obtener un aducto que posteriormente reacciona con el PDMS-DGE. El iniciador bifuncional así resultante se empleó para polimerizar hexametil(ciclo trisiloxano) (D3) usando métodos de polimerización aniónica convencionales. De esta forma se obtuvieron PDMS terminados en grupos silano (-SiH), vinilo (-CH=CH2), hidroxilo (-OH), trimetilo e incluso metacriloilo, empleando agentes de finalización específicos. Los polímeros obtenidos se caracterizaron por técnicas analíticas convencionales (SEC, 1H-NMR y FTIR), observándose distribuciones de masas molares estrechas (Mw/Mn < 1,3) y un buen control sobre la masa molar promedio deseada. Además, se confirmó la presencia de los grupos funcionales introducidos en los polímeros obtenidos.