Síntesis y Caracterización de Poli(dimetilsiloxano) (PDMS) Empleando Polimerización por Apertura de Anillos (ROP) y Bases Inorgánicas

F.L. REDONDO; C. MÜLLER; V. HANAZUMI; M.A. VILLAR; A.E. CIOLINO

San Rafael, Mendoza

Congreso; Congreso Latinoamericano de Ingeniería y Ciencias Aplicadas; 2015

Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria, UNcu

El poli(dimetilsiloxano) (PDMS) es un derivado orgánico de silicio ópticamente transparente, inodoro,químicamente inerte, no tóxico, no corrosivo y no inflamable. Es resistente a temperaturas extremas (-60 a 250 °C), a la interperie, al ozono, a la radiación UV y a la humedad; y posee además excelentes propiedades dieléctricas, baja tensión superficial, baja temperatura de transición vítrea, permeabilidad al oxígeno, biocompatibilidad, alta hidrofobicidad y alta elasticidad. En este trabajo se estudió la síntesis de PDMS mediante polimerización por apertura de anillo (ROP, por sus siglas en inglés) empleando distintas concentraciones de bases inorgánicas (tales como KOH e NaOH), tiempos y temperaturas de reacción. Los polímeros sintetizados se compararon con los que se obtienen empleando polimerización aniónica clásica. En una primera etapa, se obtuvo un silanolato de potasio por reflujo en tolueno a 110 °C. Posteriormente, este silanolato se utilizó como iniciador para la apertura de hexametil(ciclotrisiloxano) monómero (D3) en tolueno, empleando metanol como agente de finalización. Se evaluaron diferentes temperaturas y tiempos de reacción, y los PDMS sintetizados fueron caracterizados químicamente empleando espectroscopía infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR) y cromatografía por exclusión de tamaños (SEC). Los PDMS obtenidos empleando como iniciador bases inorgánicas (tales como KOH e NaOH) no presentan diferencias sustanciales con los sintetizados mediante polimerización aniónica clásica. La distribución de masas molares y las masas molares promedio pueden ser controladas a través de las condiciones de síntesis (tiempo, concentración de base y temperatura). En una etapa posterior se evaluará la posibilidad de obtener copolímeros bloque en base siloxano como así también homopolímeros telequélicos con grupos funcionales específicos.