Hidrogenación de ácido oleico sobre superficies de paladio: estudio teórico

MARÍA BELÉN FERNÁNDEZ; GABRIELA TONETTO; MARÍA LUJÁN FERREIRA; DANIEL EDUARDO DAMIANI

13ºCongresso Brasileiro de Catálise 3º Congresso de Catálise do Mercosul

Congreso; 13ºCongresso Brasileiro de Catálise 3º Congresso de Catálise do Mercosul; 2005

El presente trabajo plantea el estudio de la hidrogenación de ácido oleico (cis C18:1) sobre paladio. Con este fin, se modelaron tres planos de Pd, y cis-4-deceno fue usado para representar la molécula de cis C18:1 Además, fueron estudiados tres diferentes mecanismos para las reacciones de hidrogenación e isomerización cis/trans: Horiuti-Polanyi, la adsorción de un intermediario monoino y la formación de una especie pentacoordinada. La molécula de cis-4-decene y las subsecuentes estructuras fueron estudiadas conformacionalmente usando MM2 de Chem3D Ultra 5.0. Las conformaciones energéticamente minimizadas fueron seleccionadas y utilizadas como imput para los cálculos realizados con EHMO. Los resultados demostraron los mecanismos Horiuti-Polanyi y monoino adsorbido son posibles para la formación del isómero trans sobre Pd. Sin embargo, el mecanismo que involucra el intermediario monino es energéticamente preferido. El mecanismo de reacción a través de una especie pentacoordinada puede ser descartado.Ultra 5.0. Las conformaciones energéticamente minimizadas fueron seleccionadas y utilizadas como imput para los cálculos realizados con EHMO. Los resultados demostraron los mecanismos Horiuti-Polanyi y monoino adsorbido son posibles para la formación del isómero trans sobre Pd. Sin embargo, el mecanismo que involucra el intermediario monino es energéticamente preferido. El mecanismo de reacción a través de una especie pentacoordinada puede ser descartado.