EFECTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLÁSTICO 2 (FGF2) SOBRE LA ACTIVACIÓN DE VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Y PARÁMETROS FUNCIONALES DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO

SAUCEDO, LUCIA; GONGORA, ADRIAN; MUNUCE, MARIA JOSE; VAZQUEZ- LEVIN, MONICA; MARIN- BRIGGILER, CLARA

Congreso; Congreso Argentino de Andrologia 2015; 2015

En células somáticas se ha descripto que los factores de crecimiento fibroblástico (FGFs) se unen a receptores específicos (FGFRs), activan numerosas vías de señalización e intervienen en diversas funciones celulares, tales como diferenciación, motilidad y viabilidad. Estudios previos del grupo mostraron la presencia de FGFRs en el flagelo y la cabeza de espermatozoides humanos; sin embargo, se desconoce el efecto de los FGFs en la regulación de la fisiología espermática.El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del FGF2 sobre la activación de vías de señalización y la regulación de la motilidad y viabilidad espermáticas. Se utilizaron espermatozoides de donantes normozoospérmicos, incubados con distintas concentraciones de FGF2. Se analizó la activación de los FGFRs y de las vías de ERK y Akt por inmunocitoquímica y Western immunoblotting usando anticuerpos contra las formas fosforiladas. Se observó que el FGF2 (100 ng/ml) produjo un aumento significativo en el porcentaje de espermatozoides con fosforilación en los FGFRs flagelares e incrementó la fosforilación de ERK y Akt. El estudio de la motilidad con el sistema computarizado ISAS v1 reveló un aumento significativo en la motilidad progresiva y total y en parámetros cinemáticos en espermatozoides incubados con FGF2 (100 ng/ml) con respecto al control. El aumento en la motilidad total se debió a un incremento en el porcentaje de espermatozoides progresivos rápidos y a una disminución en el porcentaje de espermatozoides inmótiles. No se observaron diferencias significativas en la viabilidad (evaluada por tinción con eosina) de espermatozoides incubados en presencia o ausencia de FGF2. Los efectos observados con el FGF2 fueron bloqueados al preincubar a los espermatozoides con BGJ398, un inhibidor de los FGFRs. En conclusión, el FGF2 produce la activación de los FGFRs y de las vías de ERK y Akt, y estimula la motilidad espermática. Este factor podría ser utilizado para el tratamiento de pacientes astenozoospérmicos.