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VEGFA es uno de los principales factores involucrados en la formación de nuevos vasos sanguíneos durante el desarrollo folicular en el ovario. Este factor ejerce su acción a través de su receptor principal KDR (VEGFR2 o FLK1). Además, VEGFA es un factor de supervivencia en células endoteliales y miocitos, y es citoprotector en neuronas disminuyendo la apoptosis y estimulando la neurogénesis. En el ovario, VEGFA actúa como un factor de supervivencia en folículos ováricos de bovinos. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de VEGF en folículos ováricos de rata. Se realizaron experimentos in vitro para los cuales se inyectaron ratas prepúberes (23-25 días) con DES (dietilestilbestrol) durante tres días consecutivos. Se aislaron folículos antrales por microdisección y se incubaron en ausencia de estímulos (Basal) o en presencia de FSH (20ng/ml) o VEGFA (50ng/ml o 100 ng/ml). Se extrajeron proteínas para la realización de Western blot de las proteínas PCNA y caspasa-3 y además se extrajo ADN para medir su fragmentación (ladder) en geles de agarosa. En los folículos incubados en presencia de VEGFA100 (100 ng/ml) se observó un aumento significativo en el contenido de la proteína PCNA respecto a los folículos incubados en ausencia de estímulos (Basal: 0,38±0,09 vs VEGFA100:1,04±0,22, p<0,05). Tanto FSH como VEGFA50 (50ng/ml) diminuyeron significativamente el clivaje de caspasa-3 comparado a folículos incubados en condiciones basales (B: 0,58±0,05; FSH: 0,27±0,05; VEGFA50: 0,26±0,04; p<0,05). Además, FSH y VEGFA disminuyeron significativamente la fragmentación apoptótica de ADN respecto a las condiciones basales de incubación (B: 216,7±17,54; FSH: 107,1±7,24; VEGFA50: 139,5±12,39; VEGFA100:118±24,7; p<0,05). Conclusión: estos resultados sugieren que VEGFA se comportaría como un factor de supervivencia en folículos ováricos de rata, aumentando la proliferación de las células foliculares y disminuyendo su apoptosis.