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La falla ovárica prematura (FOP) es un síndrome de patogénesis multicausal que se caracteriza por amenorrea primaria o secundaria antes de los 40 años, hipoestrogenismo e hipergonadotrofismo con distintos grados de atresia folicular. Entre las posibles causas, es sabido que existiría una asociación entre el estado de premutación (amplificación de tripletes CGG entre 55 y 200 repeticiones) en el gen FMR-1 y FOP. La proteína FMRP se expresa en varios tejidos incluyendo al ovario, si bien su función en el mismo no está establecida. No se conoce además, si existe expresión diferencial a lo largo del desarrollo folicular. El objetivo del trabajo fue estudiar la expresión de FMRP en los distintos estadíos y tipos celulares a lo largo del desarrollo folicular. La expresión de la proteína se analizó por inmunohistoquímica (IHQ) a partir de cortes de tejido ovárico. Se utilizaron ratas prepúberes de18 dias sin tratamiento o tratadas por 3 días con DES (1mg/rata, ejemplares con ovarios inmaduros), o bien superovuladas con una dosis única de 25 UI/rata de PMSG (ejemplares enriquecidos en folículos preovulatorios). Como control se utilizaron ratas adultas sin tratar, las cuales presentan folículos en todos los estadíos, y cortes de ovarios de ratón KO para la proteína FMRP (control negativo). Resultados de la IHQ estarían indicando que los folículos primordiales expresan FMRP y que su expresión varía a medida que el mismo se desarrolla. Folículos preantrales expresan la proteína en granulosa, en estroma y en menor medida en células tecales. A medida que el folículo crece, la expresión aumenta en granulosa y teca, mientras que su expresión en estroma disminuye hasta hacerse casi nula en folículos antrales tardíos y preovulatorios. Los cuerpos lúteos presentan los mayores niveles de expresión. Estos resultados estarían indicando que FMRP se expresaría de forma diferencial de acuerdo al estadío folicular, tanto en los niveles de expresión como en tipos celulares involucrados.