Los extractos de anemopoegma mirandum (catuaba) y paullinia cupana (guarana) presentaron efecto neuroprotector en un modelo de la enfermedad de parkinson.

VALVERDE, G.DE ANDRADE, D.; MADUREIRA DE OLIVEIRA, D.; SAMPAIO, G.E.; COIRINI, H.; BOTI, V.; SARRACENO, E.; CAPANI, F.; GIRALDEZ ALVAREZ, L.D.

Hotel UTGRA de Los Gastronómicos, Los Cocos, Sierras de Córdoba, Córdoba, Argentina

Congreso; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion en Neurociencias SAN; 2006

Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto protector de los extractos de  CATUABA y GUARANA en un modelo experimental de la Enfermedad de Parkinson (EP) que consiste en la aplicación del herbicida rotenona en cultivos de neuroblastomas humanos (NB-SY5Y). Los NB-SY5Y fueron cultivados a 37ºC en DMEM/F12 durante 72 horas y luego tratadas por 48 horas con rotenona 300 nM y/o los extractos de CATUABA o GUARANA. La viabilidad celular fue cuantificada usando bromuro de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazoliun (MTT). Hoechst 33258 fue utilizado para cuantificar apoptosis siendo la condensación y/o fragmentación nuclear indicadores de células en estado apoptótico. Cambios en la morfología nuclear y celular fueron evaluados usando microscopia de contraste de fase. NB-SY5Y tratados con rotenona 300 nM presentaron una mortalidad del 35% respecto a los controles. Estudio de Hoescsht 33258 mostraron retracción del cuerpo celular seguido de condensación y fragmentación de la cromatina nuclear. Los NB-SY5Y tratados con rotenona en presencia de extracto de CATUABA o GUARANA no mostraron mortalidad celular o cambios morfológicos. Los extractos no causan efectos citotóxicos en las concentraciones estudiadas. Los resultados indicaron que los extractos de CATUABA y GUARANA presentan un posible potencial farmacológico para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, siendo de interés el estudio de los mecanismos moleculares de neuroprotección observados.