IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresion de los receptores de orexinas OX1 y OX2 hipotalamo hipofiso ovaricos durante el ciclo estral. Papel del GnRH y Gonadotrofinas.
Autor/es:
SILVEYRA PATRICIA,; LUX-LANTOS VICTORIA,; LIBERTUN CARLOS.
Lugar:
Mar del Plata.
Reunión:
Congreso; LI Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica.; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion Clinica
Resumen:
Medicina, 66 (supl II), # 8, p¨¢g 53,  2006. EXPRESION DE LOS RECEPTORES DE OREXINAS OX1 y OX2 hipotalamo hipofiso ovaricos  DURANTE EL CICLO ESTRAL. Papel del GnRH y Gonadotrofinas. Patricia (1,2) Silveyra, Victoria (1) Lux-Lantos y Carlos (1,2) Libertun (1) IBYME-CONICET, V. de Obligado 2490 (1428) Bs. As, (2) Universidad de Buenos Aires, Argentina. silveyra@dna.uba.ar Recientemente informamos un incremento en la expresion de los receptores OX1 y OX2 en hipotalamo e hipofisis, pero no en corteza, solo en la noche del proestro de la rata. Estos cambios podrian asociarse a los patrones hormonales del proestro y no al ciclo luz-oscuridad (Medicina 65, Sup II, Pag 46). Aqui extendemos los estudios analizado la expresion de OX1 y OX2 en ovarios de ratas de 60 dias a las 11, 15, 17, 19 y 23 h en todos los dias del ciclo, mediante Real Time RT- PCR. Ademas analizamos la expresion de OX1 y OX2 en ovario, hipofisis e hipotolamo a las 19h del proestro, y del precursor de orexinas preproorexina (PPO) en hipotalamo, de ratas tratadas con Cetrorelix (CRX: antagonista de receptores de GnRH), Nembutal (NEM: anestesico general que bloquea la liberacion hipotalamica de GnRH) o salina (SAL), como control, a las 14h del proestro. Se midio la ingesta, en g, y los niveles hormonales sericos por RIA observandose los picos preovulatorios de gonadotrofinas y esteroides propios de la cepa y la mayor ingesta durante la noche, siendo esta menor en el estro. En ovario se observo un aumento de la expresion de OX1 a las 17, 19 y 23 h.; y de OX2 a las 17 y 19 h del proestro. [¦¤¦¤Ct OX1 11h: 1.00: 0.06 (n=4) vs. 19h: 2.52: 0.55 (n=4), p<0.05; ¦¤¦¤Ct OX2 11h: 1.00: 0.36 (n=4) vs. 19h 4.12: 0.49 (n=5), p<0.05]; no se observaron  aumentos en los restantes dias del ciclo. El tratamiento con Cetrorelix (25 mg/kg) o Nembutal (30 mg/kg) disminuyo significativamente la expresion de  OX1 y OX2 en ovario e hipofisis (tejidos perifericos), pero no en hipotalamo, sugiriendo mecanismos de regulacion diferentes. La expresion de PPO en hipotalamo de animales tratados con CRX y NEM no se modifico. Concluimos que los incrementos en la expresion de OX1 y OX2 en hipofisis y ovario serian dependientes de GnRH y/o gonadotrofinas, mientras que dicha expresion, y la de PPO en hipotalamo, serian independientes de las mismas (CONICET-UBA-ANPCYT).