Efecto adrenérgico sobre la proliferación, adhesión y migración de células de mama humana.

GARGIULO L; COPSEL S; RIVERO EZEQUIEL; GÁLES C; SÉNARD JM; DAVIO C; PARIS H; LUTHY IA; BRUZZONE A

Buenos AIres

Congreso; Primer encuentro Rioplatense de Biología y XIV jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología.; 2012

Sociedad Argentina de Biología

Los receptores Beta-adrenérgicos (B-AR) fueron descriptos en líneas tumorales y no tumorales de mama humana. El objetivo de presente trabajo fue estudiar el efecto de la catecolamina endógena epinefrina, el agonista B-AR isoproterenol y el agonista alfa2-AR dexmedetomidina sobre diferentes parámetros. Se evaluó proliferación (por incorporación de Timidina y conteo celular), adhesión y migración (ensayos de Transwell). Se utilizaron las líneas no tumorales de mama humana MCF-10A y HBL-100, y las tumorales MCF-7 y MDA-MB-231. La epinefrina disminuyó la proliferación celular, aumentó la adhesión y disminuyó la migración de las líneas no tumorales. Resultados similares se observaron cuando las células se incubaron con isoproterenol, sugiriendo el rol de los B-AR como mediadores de la respuesta al estrés en estas células. En MCF-7, la epinefrina provocó un aumento en la proliferación y migración. Resultados similares se obtuvieron con dexmedetomidina. La adhesión en células tumorales no se modificó por la incubación con epinefrina ni con dexmedetomidina. Para evaluar el rol de los B-RA, las células MCF-10A y MCF-7 se transfectaron para sobreexpresar el receptor B-RA, o para disminuir su expresión utilizando siRNAs. En ambas líneas la sobreexpresión del B-AR causó una disminución de la proliferación celular y un aumento de la adhesión basal. El bloqueo de la expresión, causó un aumento de la proliferación celular y una disminución de la adhesión basal. Estos resultados describen el rol de los AR como mediadores de la respuesta al estrés en líneas tumorales y no tumorales de mama humana