Nanocatalizadores de Cobre en la Síntesis Regioselectiva de 3,5-isoxazoles

SANTIAGO STABILE; BJERG, ESTEBAN; MOGLIE, YANINA; GABRIEL RADIVOY

Córdoba

Simposio; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2021

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Durante los últimos años se han desarrollado diferentes metodologías para la obtención regioselectiva de 3,5-isoxazoles, empleando especies de Cu(I) como catalizadores homogéneos. De manera análoga a la síntesis de 1,2,3 triazoles empleando azidas orgánicas, el mecanismo implica la formación inicial del correspondiente acetiluro de cobre. En trabajos anteriores, hemos utilizado nanocatalizadores de cobre en la síntesis selectiva de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos, los cuales se obtuvieron con excelentes rendimientos y muy baja carga de catalizador. Continuando con nuestros estudios basados en la utilización de nanopartículas metálicas soportadas como catalizadores en reacciones de cicloadición, en este trabajo presentamos los resultados preliminares en la síntesis regioselectiva de 3,5-isoxazolescatalizada por nanopartículas de cobre (CuNPs) soportadas sobre distintos materiales.