Circovirus porcino tipo 3 en Argentina: Primera detección asociado a un cuadro de fallas reproductivas

M.S SERENA; BARRALES H; LOZADA MI; G. METZ; ASPITIA C; GILEAD T; QUIROGA MA; PERFUMO CJ; PIÑEYRO, P; ECHEVERRÍA, M. G

Rosario

Congreso; IX Congreso Grupo de Intercambio Tecnológico de Explotaciones Porcinas (GITEP); 2019

En 2016, un nuevo circovirus, denominado circovirus porcino tipo 3 (PCV-3) fue identificado en EEUU relacionado a un cuadro en cerdas con SDN y fallas reproductivas. Posteriormente, PCV-3 fue reportado en otras categorías de cerdos en Asia, Europa y Sur América, asociado a cuadros sistémicos y respiratorios así como en cerdos sin signos. El parvovirus porcino (PPV) es uno de los principales patógenos responsables de causar fallas reproductivas. El objetivo del estudio fue la descripción clínica, patológica y etiológica de un cuadro reproductivo persistente en una granja en la que se identificó el PCV-3. En 2018, se procesaron 62 muestras (fetos abortados, momias y natimortos) provenientes de una granja de 600 madres en confinamiento de ciclo completo. En el año 2016, presentó un aumento de trastornos reproductivos, que en el 2017, se registró como: 6,79% natimortos (NTM), 6,13% momias (MM) y 3,3% abortos (AB). El 26% del pie de cría correspondía a cerdas de 1er parto. Se recolectaron muestras de suero de las cerdas y líquido pleural de 42 AB y 20 NTM para ser analizados por las técnicas de HI y HA para el diagnóstico de PPV. De los AB, se recolectaron los siguientes órganos: corazón, pulmón, hígado y riñón en condiciones de esterilidad, y se procesaron para la extracción de ADN utilizando kit comercial. Se utilizó la técnica de PCR para la detección de PPV mediante cebadores para el gen NS1 y VP2, de Enfermedad de Aujeszky (EA) utilizando cebadores para el gen gD y de PCV-2 utilizando cebadores para el gen cap. Posteriormente, en base a los resultados obtenidos se realizó la detección de PCV-3 utilizando cebadores que amplifican el gen cap. Se procesaron 13 corazones de NTM para estudios histopatológicos. El resultado del estudio serológico contra PPV fue de TGM 2100,96 (512-4096) y,1/64 y 1/1024 en líquido pleural. La detección antígeno viral (PPV) por la técnica de HA fue negativa. Los resultados de PCR para EA y PCV-2 fueron negativos. Los pooles de MM y NTM muestras de órganos provenientes de 8 madres fueron positivos a PPV y 15 a PCV-3. Cinco muestras resultaron positivos para ambos virus. De 5 corazones se consignó perivasculitis aguda y/o crónica asociado a necrosis de los cardiomiocitos con fibrosis y calcificación distrófica. La detección de anticuerpos contra PPV, material genómico de PPV y PCV-3 en AB y NTM sugiere una posible co-infección entre PPV y PCV-3, tal como se comprobó con PCV-2. Las lesiones en corazón son compatibles con PCV3. Este reporte, representa la primera detección de PCV-3 en nuestro país asociado a problemas reproductivos.