Estudio y detección de patógenos de importancia en la industria porcina en cerdos (Sus Scrofa) silvestres de la provincia de Buenos Aires

M.S SERENA; CARPINETTI B; G. METZ; GILEAD T; ASPITIA C; ORIGLIA J; LOZADA MI; ECHEVERRÍA M. G.

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiología (CAM 2019); 2019

Durante las últimas décadas, las poblaciones de cerdos silvestres han experimentado un importante aumento en la Argentina, frecuentemente superpuestas con la distribución de granjas comerciales, implican un riesgo para la transmisión de enfermedades, ya que el cerdo silvestre podría actuar como reservorio de patógenos. Los virus de pseudorrabia (PRV), parvovirus porcino (PPV) y circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) son frecuentemente patógenos involucrados en pérdidas económicas en los establecimientos de producción porcina. En 2016, en USA se identificó un nuevo circovirus asociado a un brote de síndrome de dermatitis y nefropatía en cerdas con problemas reproductivos al cual denominaron PCV-3. Diversas especies de clamidias (C. psittaci, C. abortus, C. suis) han sido detectadas en cerdos silvestres las cuales pueden tener implicancias económicas y zoonóticas, especialmente entre cazadores que manipulan carne y carcazas. El objetivo de este estudio fue detectar la presencia de PRV, PPV, PCV-2, PCV-3 y Chlamydia spp. por técnicas serológicas y moleculares. Durante 2018, se tomaron muestras de 30 jabalíes de la Bahía de Samborombón, luego de la obtención de los permisos de captura científica correspondientes. Se colectaron muestras de sangre por punción yugular y se dejaron coagular a temperatura ambiente. Posteriormente, se tomaron muestras de órganos de cada ejemplar capturado (corazón, pulmón, riñón, bazo e hígado) las cuales fueron conservadas a 4°C hasta su remisión al laboratorio de Virología de la FCV-UNLP. Las muestras se procesaron en forma estéril formando ?pooles? por animal para la extracción del material genético con kits comerciales. Se utilizó la técnica de PCR convencional para la detección de los genes NS1 y VP2 de PPV, el gen gD de PRV, los genes cap de PCV-2 y PCV-3 y PCR tiempo real para el gen 23S rARN de Chlamydia spp. Los anticuerpos contra PRV se analizaron mediante la prueba de neutralización viral (NV) con la cepa TL92 aislada en nuestro laboratorio. Todas las muestras analizadas por PCR resultaron negativas a PRV. Se detectaron 20 animales positivos para PPV, 6 para PCV-2, 1 para PCV-3 y 1 para Chlamydia spp. Quince animales fueron positivos a PRV por NV (títulos entre 1/8 y 1/256). Co-infección entre PRV y PPV fue detectada en 7 animales, mientras que entre PRV y PCV-2 en 3; entre PPV y PCV-2 fue detectada en un solo animal y el único ejemplar positivo para PCV-3 también fue positivo para PRV y PPV. En conclusión, la presencia de anticuerpos contra PRV y la detección genómica de PPV, PCV-2, PCV-3 y Chlamydia spp. dan evidencia de una posible co-infección. Este trabajo, es el primer reporte sobre el estudio y detección molecular de dichos agentes en cerdos silvestres en la Argentina lo que demuestra que estos animales actúan como reservorio de varios patógenos, convirtiéndose en potenciales fuentes de infección para la población de cerdos domésticos y en el caso particular de Chlamydia spp. implicaría un posible riesgo zoonótico.