RELACIÓN ENTRE LESIONES VASCULARES Y DETECCIÓN DE PCV2 Y PCV3 EN CASOS COMPATIBLES CON ENFERMEDAD ASOCIADA A PCV2

NEGRELLI PILAR M; MACHUCA M; SERENA MS; CAPPUCCIO J; PERFUMO CJ; ARALDA C; WILLIMAN M; QUIROGA MA

Córdoba

Jornada; XX1 Jornadas de Actualización Porcina; 2022

INTRODUCCIÓNCircovirus porcino tipo 3 (PCV3) es un virus pequeño, ADN, no envuelto descripto por primera vez en 2016 vinculado a un cuadro SDNP-like3. Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) se relaciona con un grupo de entidades incluidas bajo la denominación enfermedades asociadas a PCV (PCVAD)4. Las lesiones histopatológicas en la infección por PCV3 se observan principalmente en corazón y riñón, resultando la vasculitis y/o perivasculitis el hallazgo más frecuente1. En el caso de PCV2, se han descripto periarteritis y endoarteritis, no solo en el síndrome dermatitis nefropatía porcina, sino también en órganos de lechones de maternidad, en pulmón en cuadros de edema pulmonar agudo y en otros tejidos2. El objetivo de este trabajo fue investigar la participación de PCV2 y/o PCV3 en casos compatibles con enfermedad asociada a PCV2 en los que se observaron lesiones vasculares.MATERIALES Y MÉTODOSSe estudiaron 24 casos porcinos ingresados al LAPEVET (2019-2022) con diagnóstico histopatológico compatible con infección subclínica por PCV2 y con lesiones vasculares (vasculitis/perivasculitis) en distintos órganos. Luego de la evaluación microscópica se eligió centrar el estudio en las muestras de riñón, por ser el órgano que en todos los casos presentó lesión vascular, y en el linfonódulo acompañante. En el Laboratorio de Virología, se utilizó la técnica de PCR para la identificación de ADN de PCV3 y PCV2 a partir de cortes parafinadas de riñón y linfonódulo. Las muestras se agruparon por órgano en 6 pools de 4 muestras cada uno. Se procedió a la extracción de ADN utilizando un kit comercial (High Pure PCR Template Preparation Kit, Roche). Posteriormente, se realizó la PCR con primers para el gen citocromo B como control interno (gen cytB). La detección de fragmentos del gen cap de PCV2 y PCV3, se llevó a cabo mediante PCR convencional, siguiendo los protocolos descriptos previamente5. RESULTADOSEn el estudio mediante PCR, se detectó ADN de PCV3 tanto en riñón (4/6 pools positivos) como en linfonódulo (3/6 pools positivos). En el caso de PCV2, se identificó ADN viral en riñón (2/6 pools positivos) mientras que todas las muestras de linfonódulo resultaron negativas. Los pools de riñón PCV2 positivos también resultaron positivos para PCV3.La histopatología de los linfonódulos relacionados con los pools PCV3 positivos reveló que en el 42% de los casos, no se observaron lesiones mientras que el 33% y el 17% de los linfonódulos presentaron hiperplasia linfoide y linfadenitis granulomatosa, respectivamente. Los patrones de lesión renal correspondientes a los pools PCV3 y PCV2 positivos se presentan en la siguiente tabla. DISCUSIÓNEn los casos evaluados, todos compatibles con PCVAD, la detección de PCV3 fue mayor que la de PCV2. A diferencia de lo que ocurre para PCV24, no se han establecido criterios histopatológicos para definir la infección por PCV31. Los resultados PCV2 negativos en linfonódulos concuerdan con la ausencia de depleción linfoidea, lesión característica en la infección por PCV24. El 17% de los casos en que se observó linfadenitis granulomatosa correspondió a muestras de pools PCV3 positivos. La detección de PCV3 asociada a esta lesión se ha descripto en cerdas con PDNS-like3. En relación a los hallazgos microscópicos en riñón, la nefritis intersticial es una lesión común en la infección por PCV2 y a menudo indica cronicidad, siendo a veces la única lesión que orienta a la contribución de PCV2 en un animal afectado2. Por el contrario, las referencias a lesiones renales vinculadas a PCV3 mencionan glomerulonefritis junto con perivasculitis/vasculitis3. En nuestro estudio, la nefritis intersticial con perivasculitis linfoplasmocítica fue el patrón de lesión más frecuente en las muestras correspondientes a pools PCV2 y PCV3 positivos. En cambio, el hallazgo de nefritis intersticial con vasculitis solo resultó evidente en las muestras que formaban parte de los pools PCV3 positivos. Ambas lesiones, perivasculitis y vasculitis, han sido descriptas frecuentemente como parte del síndrome inflamatorio multisistémico que se asocia con PCV31. Por lo demás, la detección en nuestro trabajo, de PCV3 y PCV2 en los mismos pools de riñón deja abierta la posibilidad de coinfección, situación ya reportada por numerosos autores1. Los resultados preliminares de este estudio ponen de relieve la implicancia de PCV3 en las PCVAD y su participación en coinfección con PCV2.