MICROEXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO BASADA EN LA DISPERSIÓN TERMOCONTROLADA DE LÍQUIDO IÓNICO PARA EL ANÁLISIS DE ESPECIACIÓN DE VANADIO EN AGUAS POR ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA ELECTROTÉRMICA

BERTON, P.; MARTINIS, E.M.; MARTINEZ, L.D.; WUILLOUD, R.G.

Bahía Blanca

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

En los últimos años, los líquidos iónicos a temperatura ambiente (RTIL) han comenzado a recibir particular atención en Química Analítica [1]. Debido a su naturaleza de solventes no moleculares, sus extremadamente bajos puntos de fusión y sus amplios rangos de temperatura del estado líquido [2], los RTILs son una excelente alternativa a los solventes orgánicos convencionales en procesos extractivos tanto de moléculas orgánicas como de iones metálicos, evitando así la mayoría de las desventajas de los solventes orgánicos, tales como elevada volatilidad a temperatura ambiente, combustibilidad y toxicidad tanto para el ambiente como para el operador [3]. En el presente trabajo se propone la utilización combinada de solventes de última generación con reactivos complejantes para la extracción y separación de especies metálicas. Las especies V(IV) y V(V) fueron separadas y preconcentradas a través del empleo de una nueva técnica simple de microextracción líquido-líquido basada en la dispersión termocontrolada de líquidos iónicos (TILDLME). El solvente utilizado para la separación especies de V fue el líquido iónico (IL) hexafluorofosfato de 1-butil-3- metilimidazolio ([C4mim][PF6]) en conjunto con el reactivo 2-(5-bromo-2-piridilazo)-5-dietilaminofenol (5-Br-PADAP). Los niveles de concentración de la especie V(IV) fueron calculados en base a la diferencia entre los niveles de V total y la especie V(V). La selectividad entre las especies de V fue notoriamente incrementada mediante el uso del ácido 1,2-ciclohexanodiaminotetracético (CDTA) como agente enmascarante. La determinación de V se realizó por inyección directa de la fase RTIL en el Espectrómetro de Absorción Atómica Electrotérmico (ETAAS). Los parámetros instrumentales fueron optimizados a los efectos de permitir la determinación elemental en presencia de la matriz orgánica del RTIL. La metodología desarrollada fue aplicada al análisis de especiación de V en muestras de agua potable y de río de origen diverso.   [1] Anderson, J. L., Armstrong, D.W., Wei, G.-T., Anal. Chem. 78 (9) (2006) 2892 [2] Berthod, A., Ruiz-Angel, M.J., Carda-Broch, S., J. Chromatogr. A 1184 (2008) 6 [3] Liu, R., Liu, J.-F., Yin, Y.-G., Hum X.-L., Jiang, G.-B., Anal Bioanal Chem. 393 (2009) 871