Detección de infección patente y pre-patente de varios genotipos de Echinococcus granulosus en hospedador definitivo

ARIEL NAIDICH; DONALD MCMANUS; SERGIO CANOVA; ARIANA GUTIERREZ; WENBAO ZHANG; EDUARDO GUARNERA; MARA CECILIA ROSENZVIT

Mar del Plata, Argentina

Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Parasitología; 2005

Federación Latinoamericana de Parasitología (FLAP)

Echinococcus granulosus es el agente causante de la hidatidosis quística, una zoonosis que afecta la salud pública y la economía a nivel mundial. La detección del parásito en perros (hospedador definitivo), es importante para la vigilancia y la evaluación epidemiológica de los programas de control de la hidatidosis. Se han descrito hasta el momento diez genotipos (G1-G10) de E. granulosus y existe creciente evidencia de infecciones en humanos causadas por genotipos distintos a G1, considerado hasta ahora el que produce la mayoría de las infecciones. En este contexto es de vital importancia que los métodos diagnósticos puedan detectar infecciones, independientemente de la variabilidad del organismo. En este trabajo se analizó en muestras obtenidas de perros infectados experimentalmente con E. granulosus, la eficacia de dos métodos basados en PCR para detectar infección pre-patente y patente, es decir antes y después de la liberación de huevos en las heces caninas. Además se ensayó la capacidad de ambos métodos para detectar varios genotipos del parásito. La detección de infecciones se basa en la amplificación de un fragmento de un gen mitocondrial (Mit-PCR) y de un elemento repetido del ADN (Rep-PCR) de E. granulosus sobre ADN extraído de muestras de materia fecal. Ambos métodos de PCR podrían detectar ADN de E. granulosus en períodos de patencia y pre-patencia. Los métodos mencionados arrojaron resultados positivos incluso cuando no se observaron huevos al microscopio en muestras fecales obtenidas en el período patente. La Mit-PCR produjo el mismo patrón de amplificación (una banda única) para todos los genotipos del parásito estudiados. Por otra parte, los patrones de amplificación con Rep-PCR difirieron entre grupos de cepas en cantidad  y longitud de los productos amplificados. Esta característica permitiría, mediante el uso de Rep-PCR, la discriminación entre los genotipos G1-G2, G4 y G5-G6-G7, aunque se requiere la evaluación de una mayor cantidad de muestras para confirmarlo. Muestras de materia fecal recogidas de nueve perros en un área endémica fueron diagnosticadas por Mit-PCR y Rep-PCR con mayor sensibilidad que la purga con bromhidrato de arecolina. Estos métodos moleculares podrían ser aplicados en la confirmación de muestras fecales positivas por coproantígeno y para verificar la ausencia de infección en perros en un área bajo un programa de control de la hidatidosis