INVESTIGADORES
DUHALDE VEGA maite
congresos y reuniones científicas
Título:
VULNERABILIDAD NEURONAL Y ASTROCITARIA EN RATAS ADULTAS ESTRESADAS PRENATALMENTE.
Autor/es:
BARROS, VG; DUHALDE VEGA, M; CALTANA, L; BRUSCO, A; ANTONELLI, MC
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004
Resumen:
  Durante el periodo prenatal se originaría y diferencian neuronas y células gliales. Los insultos sufridos en ese periodo pueden alterar tanto la morfología neuronal como afectar a los astrositos responsables de regular la supervivencia neuronal. En nuestro laboratorio habíamos demostrado que el estrés prenatal por inmobolización realizado durante la última semana de gestación de la rata, aumenta los niveles de receptores glutamatérgicos en la cría adulta. Empleando el mismo modelo de estrés prenatal, estudiamos la morfología astrocitaria y el grado de arborización dendrítica en el cerebro de la rata adulta. En el dia postnatal 90, los cerebros de la cria adulta fueron procesados por inmunocitoquímica para detectar: GFAP ((proteína gliofiblilar acida, específica del citoesqueleto astrocitario); S100b (proteína astrocitaria citosólica que se postula como factor neurotrófico) y MAP-2 (proteína asociada a microtúbulos presente predominantemente en dendrítas). Se realizó el estudio morfométrico en la matriz estriatal, corteza frontal y área CA1 del hipocampo, utilizando el sistema de análisis de imágenes (VIDAS-Kontron) asociado a un fotomicroscopio Zeiss, sobre: área de astrositos GFAP+, áreas relativos cubiertas por prolongaciones MAP-2+, densidad óptica relativa del citoplasma de astrositos S100b+. Se observó aumento significativo del área de astrositos (hipertrofia astroglial) con aumento de inmunotinción para S100b y disminución del área cubierta por dendritas MAP2+. Estos resultados demuestran que el insulto recibido durante la gestación provoca alteraciones en el sistema nervioso que persisten hasta la vida adulta. Se postula que los astrositos reactivos estarían disminuyendo la disponibilidad extracelular de S100b, lo que sumado a la alteración de la neurotransmisión glutamatergica podrían llevar a una despolimerización de la MAP-2 con la subsecuente disminución del área dendrítica.