Estudio Estructural y vibrational del 1-(2’-Furil)-1H-imidazol

A E. LEDESMA; J. ZINCZUK; J. J. LÓPEZ GONZÁLEZ; A. BEN ALTABEF; S. A. BRANDÁN

Tucumán, Argentina

Congreso; XXVII CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA; 2008

Universidad Nacional de Tucuman, Fac. de Bioq., Qca y Fcia.

Los compuestos conteniendo el anillo imidazólico, como los furilimidazoles son de gran interés biológico y son muy utilizados en la industria farmacéutica. Para la modelización de reacciones enzimáticas donde participan estos compuestos, se requieren niveles de cálculo de elevado costo computacional donde el comportamiento conformacional es de gran importancia. Por ello, para el estudio teórico de las propiedades estructurales, vibracionales y electrónicas de los furil imidazoles recurrimos a métodos DFT híbridos, ya que los mismos resultan mucho menos costosos y más accesibles computacionalmente. En este trabajo se presenta el método de síntesis del 1-(2’-furil)-imidazol (1), su caracterización mediante espectroscopias de infrarrojo, Raman y Resonancia Magnética Nuclear multidimensional así como espectrometría de masas. La determinación de la estructura, y la asignación de los modos normales de vibración de los espectros registrados, se basó en los cálculos teóricos usando el método B3LYP/6-311++G** [1, 2] y en la comparación con moléculas relacionadas [3-7]. A partir del método de cálculo que mejor reproduce las frecuencias experimentales se determinó el campo de fuerzas armónico (SQM), las diferencias de energía potencial y las principales constantes de fuerza relacionadas.