Propiedades estructurales, vibracionales y electrónicas de 2-(2’-furil)-4,5-1H-dihidroimidazol y 2-(2’-furil)-1H-imidazol

ANA LEDESMA

Asunción del Paraguay

Jornada; XV JORNADAS DE JOVENES INVESTIGADORES DE LA AUGM,; 2007

Univesidad de Asunción del Paraguay

Los Furilimidazoles presentan una gran importancia bioquímica y farmacológica, ya que se encuentran formando parte de unidades estructurales de numerosas drogas y polímeros.  En especial, los 2-(2’-furil)-4,5-1H-dihidroimidazoles se destacan por su actividad como agentes antihipertensivos, hipoglucémicos, antinflamatorios y analgésicos, cuyos efectos son atribuídos a la activación de los grupos receptores del anillo de imidazol. Las especies hidrogenadas del mismo, los 2-(2’-furil)-1H-imidazoles, se distinguen por sus usos, entre otros, como aductos para reacciones de grupo aminos de proteínas  con glucosa sin la presencia de enzimas formando un producto de Amadori [1]. Además, fueron usados en preferencias tautoméricas en histaminas con gran actividad biológica [2]. Su rol más importante se encuentra en el campo de la síntesis orgánica, donde son muy utilizados como compuestos de partida. En este trabajo, se estudió la incidencia de la hidrogenación del anillo imidazólico sobre las propiedades estructurales, vibracionales y reactividad del 2-(2’-furil)-1H-imidazol y su especie dihidrogenada el 2-(2’-furil)-4,5-1H-dihidroimidazol.