INVESTIGADORES
LEAL DENIS Maria Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación dinámica de ATP extracelular en Escherichia coli
Autor/es:
ALVAREZ, CORA LILIA; CORRADI, GERARDO; LAURI, NATALIA; MARGINEDAS-FREIXA, IRENE; LEAL DENIS MARÍA FLORENCIA; ENRIQUE, NICOLÁS; MATÉ, SABINA; MILESI, VERÓNICA; OSTUNI, MARIANO ANIBAL; HERLAX, VANESA; SCHWARZBAUM PABLO JULIO
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE FISIOLOGÍA; 2016
Institución organizadora:
REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE FISIOLOGÍA
Resumen:
Estudiamos la regulación dinámica de ATP extracelular (ATPe) en Escherichia coli, que depende de la liberación de ATP y de la hidrólisis de ATPe (actividad ATPasa).Utilizamos distintos contextos: E. coli aisladas, vesículas de membrana externa (OMVs) purificadas de E. coli, E. coli co-incubadas con células intestinales Caco-2 y E. coli en perfusiones de segmentos intestinales de rata (SI). La [ATPe] fue monitoreada de manera contínua por luminometría. La actividad ATPasa fue estimada por luminometría y por un método radioactivo.En E. coli y OMVs, la liberación de ATP fue inducida por exposición a los péptidos melitina (MEL) y mastoparan 7 (MST7), mientras que en Caco-2 y SI, la liberación de ATP fue inducida por agregado de E. coli.En E. coli y OMVs, la actividad ATPasa aumentó linealmente con [ATPe] (0.1-1 µM). Además, la actividad ATPasa de E. coli aumentó 3.6 veces en medios sin fosfato, y se redujo 60% en presencia de AMP-CPP, un análogo no hidrolizable de ATP. En OMVs y en E. coli, la [ATPe] se mantuvo estable en ausencia de estimulo y aumentó de manera aguda 3 y 7 veces con el agregado de MST7 y MEL, respectivamente. En células Caco-2, el agregado de E. coli indujo un aumento de [ATPe] hasta un máximo, seguido de una rápida disminución, lo que sugiere una alta actividad hidrolítica de ATPe. La incubación con carbenoxolona (inhibidor de la salida de ATP) disminuyó 80% la [ATPe] inducida por E. coli. En SI, la perfusión de E. coli provocó un aumento del doble en la [ATP] del lumen, respecto a sus niveles basales. En resumen, la regulación de ATPe en E. coli depende del balance dinámico entre la actividad ATPasa y la liberación de ATP al medio extracelular. Ese balance podría ser alterado por las OMVs, ya que éstas poseen su propia capacidad de regular ATPe. Además, E. coli es capaz de inducir liberación de ATP tanto en las células Caco-2 como en SI. Los resultados sugieren un importante papel de E. coli en la regulación de ATPe del lumen intestinal in vivo.