MODIFICACIÓN DE UN POLIANFOLITO EMPLEANDO UN SURFACTANTE ANIÓNICO. DISEÑO, ESTUDIOS FUNDAMENTALES Y APLICACIONES.

LEAL DENIS MARÍA FLORENCIA; JUAN MANUEL LÁZARO MARTÍNEZ; GRACIELA YOLANDA BULDAIN; VIVIANA CAMPO DALL ORTO

Santiago de Chile.

Congreso; 8º Congreso Internacional de Metalurgia y Materiales; 2008

CONAMET/SAM

En trabajos precedentes hemos reportado la síntesis, caracterización y aplicaciones de un nuevo material a partir de ácido metacrílico (MAA), 2-metilimidazol (2MI) y etilenglicol diglicidil éter (EGDE) que combina resistencia mecánica con características de polianfolito [1,2]. Este nuevo material se sintetiza en una sola etapa con elevado rendimiento y bajo costo. Presenta un comportamiento fuertemente dependiente del pH y es potencialmente aplicable en el diseño de sistemas poliméricos inteligentes. Por sus propiedades de superficie funciona como agente complejante, y es posible modificarlo con grupos aníonicos y/o catiónicos para generar matrices liberadoras de fármacos. También puede ser empleado como fase para bioseparaciones en el ámbito de la química analítica, biotecnología y en la industria farmacéutica. El objetivo del presente trabajo fue modificar el material en forma tal de obtener una fase de extracción de baja polaridad partiendo del polianfolito previamente tratado en medio ácido y un surfactante aniónico (SDS). Su estructura se estudió por 13C RMN en sólidos, FT-IR, microscopía electrónica de barrido (SEM) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Estas técnicas permitieron evidenciar la modificación de la superficie del polímero. Se estudió el equilibrio de unión del surfactante al material polimérico ácido. Los datos experimentales ajustan a la ecuación de Langmuir. La capacidad máxima de unión estimada es 1,5 ± 0,2 mmoles g-1 (0,54 g SDBSg-1) y la constante de equilibrio de disociación es 2,1 ± 0,5 x 10-3. Se estudió su aplicabilidad en la preconcentración de bisfenol – A (empleado como molécula modelo). Se caracterizó el evento de unión mediante estudios cinéticos y de equilibrio. La isoterma obtenida fue de tipo H4 (alta afinidad) en la clasificación de Giles et al, observandose una elevada afinidad por este analito para concentraciones inferiores a 10-4 M. El proceso de eliminación del bisfenol de la solución es de primer orden y prácticamente se completa en 30 minutos. Se empleó la nueva fase preconcentradora para la captación de bisfenol - A liberado a un medio simulante de alimento en contacto con biberones de policarbonato. Se prepararon cilindros de polianfolito-SDS incorporados en gel de agarosa para una adecuada manipulación de la fase preconcentradora. Se obtuvo un resultado de 2,1 ± 0,1 ng BPA cm-2, en concordancia con niveles reportados para otra metodología. Son valores que se encuentran por debajo del límite de tolerancia (4,8 µg cm-2) para migración específica de bisfenol - A. El método de análisis por HPLC con detección amperométrica resultó adecuado para muestras de esta naturaleza. Se obtuvieron cifras de mérito satisfactorias para la cuantificación.