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La producción de Oxido Nítrico (NO), ejerce una regulaci6n negativa sobre la actividad ictal en determinadas condiciones experimentales. Se ha descripto un aumento de la NO Sintasa (NOS) en corteza de pacientes epilépticos, a expensas de un aumento de la población de neuronas nitrérgicas tipo II, con posibles funciones neuroprotectoras. Se obtuvieron muestras de 5 x 5 mm de corteza temporal de tres pacientes con epilepsia temporal refractaria y esclerosis hipocampal asociada, y de corteza prefrontal en un paciente con displasia frontal. Las muestras fueron fijadas por inmersión en solución de paraformaldehido al 4% durante 24hs. Se obtuvieron secciones de vibratomo que fueron procesadas por histoquímica de NADPH diaforasa. Las secciones fueron incubadas en una solución conteniendo 1 mg/ml de B-NADPH y 0,2 mg/ml de nitroblue tetrazolio en buffer fosfato 0,1 M a 37ºC durante 1 hora. Las secciones fueron montadas con PBS/glicerol, observadas y fotografiadas con un microscopio óptico Zeiss Axiophol. En todas las secciones encontramos dos tipos de neuronas nitrérgicas descriptas en los mamíferos. Se observó un predominio de neuronas tipo II en capas II y IV. Estas neuronas son de menor tamaño, mas abundantes, menos reactivas, se visualizan núcleos negativos, y las prolongaciones son arrosariadas. Por su morfología se distinguen dos subtipos; granulosas y fusiformes. Las neuronas tipo I fueron observadas principal mente en capas mas profundas, V y VI, Y en sustancia blanca subcortical. Presentan mayor tamaño y mayor reactividad, y sus prolongaciones poseen espinas dendríticas. Los hallazgos del presente trabajo concuerdan con resultados de otros investigadores y muestran un patrón diferencial en la distribución de las neuronas nitrérgicas tipo I y II en la corteza temporal y frontal de pacientes con epilepsia focal.

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