INTERPRETACIONES PALEOAMBIENTALES EN UNA PLANICIE DE MAREA HOLOCENA, SITIO PUENTE NEGRO (VILLA DEL MAR, PARTIDO DE CORONEL ROSALES, ARGENTINA)

FERNÁNDEZ, A. L.; KIHN, ROMINA G.; GUTIERREZ TELLEZ, B.; GINZÁLEZ, VIOLETA

Puerto Madryn

Congreso; XXI Congreso Geológico Argentino; 2022

El área de estudio se encuentra ubicado en Villa del Mar, una zona costera del Partido de CoronelRosales, provincia de Buenos Aires. Desde el punto de vista geomorfológico, el sitio se dispone sobre una planicie de marea holocena, al norte del estuario de Bahía Blanca. El propósito de este trabajo es contribuir con nueva información sedimentológica y micropaleontológica que permita la caracterización de los paleoambientes e inferir su evolución durante el Holoceno Tardío. A tal fi n, se estudió un testigo de 80 cm de longitud extraído por percusión manual en el sitio Puente Negro (38°49´40"S; 62°6´22"O) a 6 m s.n.m. (Fig. 1). La base del mismo se encuentra situada por encima de un nivel de referencia de Tagelus plebeius, con una edad de cal. 3.560 años A.P. (González et al. 1983, Gómez et al. 2006). El trabajo contempló un análisis multiproxi, en base a la composición y textura de los sedimentos y a los microfósiles (diatomeas, cistos de Chrysophytas, ostrácodos, foraminíferos y palinomorfos). El análisis sedimentológico permitió discriminar tres niveles: inferior (80-40 cm), medio (40-15cm) y superior (15-0 cm). El testigo presenta alternancia de secuencias granodecrecientes con abundante presencia de material fi no (arcillas y limos), mientras que,hacia el tope, el sedimento es principalmente arenoso. Las secciones inferior y media representan el pasaje de una planicie de marea mixta a planicie de marea fangosa, con oscilaciones de la energía ambiental. La sección superior refl eja el inicio de la planicie de marea mixta actual. Los sedimentos fueron depositados en un ambiente somero de planicie de marea extendida, que evolucionó hacia las condiciones estuarinas actuales. El registro diatomológico y la presencia de cistos de Chrysophytas permite inferir para la base del testigo (80-50 cm) un ambiente salobre con aportes de agua dulce (lluvias y/o escorrentías) y condiciones variables en la salinidad. La parte superior (50-0 cm) presenta una marcada reducción en la abundancia de los taxa de agua dulce y marinos, manteniéndose los valores de las diatomeas salobres. Aumentos significativos de Paralia sulcata permiten inferir cuatro eventos de tormenta para este tramo. Entre los 50 a 25 cm, el descenso en la abundancia y diversidad de todos los ensambles diatomológicos, permite inferir unambiente marino litoral, con incremento de la energía. En el tramo superior (25 cm a superfi cie) la presencia de cistos refl eja variaciones en la salinidad y en las condiciones ambientales del medio (temperatura, aportes de agua continentales, nutrientes, etc.). El análisis de los ensambles de ostrácodos permitió inferir hacia la base del testigo (80-54 cm) un ambiente depositacional con grandes fluctuaciones en la salinidad, caracterizado por la dominancia de especies mixo-euhalinas y mixohalinas como Neocytherideis ruidis y Leptocythere darwini. La ostracofauna descripta para este sector indica que los sedimentos se originaron en un ambiente intermareal con desarrollo de marismas. La marcada disminución de ostrácodos en el sector medio (54-26 cm) y la presencia de fragmentos de conchillas indicarían un aumento notable de la energía; el gran desarrollo de Cyprideis salebrosa hartmanni en este sector es atribuido a condiciones ambientalesinestables, con prolongados períodos de exposición aérea, similar al intermareal alto actual (Kihn et al. 2017). Los ensambles de foraminíferos recuperados para la sección inferior del testigo (80-48 cm) estuvieron dominados por especies de los géneros Ephidium spp., Buccella sp. y Ammonia spp. característicos de un ambiente marino marginal restringido (Cusminsky et al. 2006). Las variaciones en abundancia de los géneros mencionados anteriormente en el sector medio del testigo (48-26 cm) refl ejan oscilaciones en el grado de infl uencia marina, propias de un ambiente depositacional de transición. El sector superior (26-0 cm) resultó estéril para ambos proxies, esto podría atribuirse al desarrollo de un ambiente hostil con períodos de exposición más prolongados que los períodos de inmersión. Las asociaciones palinológicas están principalmente representadas por polen, con cantidades menores de quistes de dinofl agelados, acritarcas y otros palinomorfos (esporas de hongos, briofi tas, pteridofi tas, algas) a lo largo de todo el testigo. Haciala base del testigo (80-76 cm) refl ejan comunidades de estepa halófi ta con cantidades variables de elementos del monte-espinal (bosque xerofítico). Así mismo cantidades subordinadas de paleomicroplancton permiten inferir características neríticas/estuáricas semejantes a las registradas en sedimentos actuales para el área (Grill y Guerstein 1995). En el tramo medio (76-28 cm) el polen fósil refleja el desarrollo de comunidades de marismas bajas de Spartina alternifl ora similares a las desarrolladas en sedimentos de planicie actual (Franco Arias 2018) con escasos elementos del monte y comunidades lacustres salobres asociadas. Finalmente, el registro palinológico permite inferir hacia el tope del testigo (28-0 cm) el retorno acomunidades de estepa halófita con un leve aumento de los elementos arbustivos xerofíticos regionales. En conclusión, la secuencia sedimentológica del sitio Puente Negro representa la colmatación de un ambiente costero marino que evolucionó hacia una marisma durante la fase regresiva del mar del Holoceno Tardío. El análisis integrado del registro micropaleontológico permite inferir un ambiente intermareal restringido con fluctuaciones en la energía, salinidad y profundidad.