Estudio cinético del reformado de glicerol con vapor sobre un catalizador de Ni/MgO/Al2O3.

ML DIEUZEIDE; M EMILIA MADDALONI; N AMADEO

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catalisis; 2016

FiSoCat

La producción de biodiesel por transesterificación de aceites vegetales ha crecido marcadamente en los últimos años, siendo el glicerol el principal sub-producto de este proceso [1]. En este contexto, la producción de gas de síntesis e hidrógeno a partir del reformado de glicerol con vapor de agua resulta una alternativa promisoria. La reacción global que describe la producción de hidrógeno a partir de glicerol es: 𝐶_3 𝐻_8 𝑂_3 (𝑣)+3 𝐻_2 𝑂(𝑣)→3𝐶𝑂_2 (𝑔)+7𝐻_2 (𝑔) Los estudios destinados a obtener los parámetros cinéticos para el diseño de reactores catalíticos, son escasos. Simonetti y col. [2] determinaron la velocidad de conversión de glicerol a mezclas de CO/H2 para catalizadores de Pt y Pt-Re soportados en carbón y temperaturas de 498K-548K. El orden de reacción respecto a glicerol resultó 0,1 para Pt/C y 0,2 para el catalizador Pt-Re/C y con valores de energía de activación (Ea) de 60 y 90 kJ/mol sobre los catalizadores Pt/C y Pt-Re/C respectivamente. El objetivo de este trabajo es evaluar la performance catalítica del catalizador Ni(10)Mg(3)Al, analizando el efecto de las variables operativas como temperatura de reacción, tiempo de contacto y fracción molar de glicerol en la alimentación. Finalmente se propone llevar a cabo el estudio cinético de la velocidad de conversión de glicerol a productos gaseosos, asumiendo orden parcial de reacción cero para el agua, de manera de estimar los parámetros cinéticos para una expresión cinética tipo ley de la potencia. La reacción de reformado de glicerol con vapor de agua se lleva a cabo sobre un catalizador de Ni soportado sobre alúmina modificada con Mg (denominado Ni(10)Mg(3)Al), el cual ha sido previamente caracterizado y estudiado para la reacción de reformado de glicerol con vapor de agua [3-5].