Reformado de glicerol con vapor de agua sobre catalizadores de Ni-Mg-Al. Distribucion de productos . Estudio cinético

MARIA L DIEUZEIDE; VICTORIA IANNIBELLI; ROBERTO TEJEDA; NORMA AMADEO

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catalisis . VI Congreso de Catalisis del Mercosur; 2011

Debido al aumento en la demanda de biodiesel, el precio internacional del glicerol, subproducto de la transesterificación de aceites vegetales, ha caído abruptamente. Por lo tanto la producción de gas de síntesis y/o hidrógeno a partir del reformado de glicerol con vapor de agua, resulta una alternativa promisoria. En este contexto, el objeto de este trabajo es estudiar esta reacción sobre el catalizador obtenido de precursores hidróxidos dobles laminares (HDL) de Ni (II)-Mg (II)-Al (III) Los ensayos se llevaron a cabo a presión atmosférica, temperatura entre 400ºC y 700ºC y tiempos de contacto en el rango de 0.78 a 9.26 gcat h/molglicerol. Se controló la relación molar agua – glicerol de alimentación entre 4:1 y 16:1. La distribución de productos fue analizada y comparada con el esquema de reacciones propuesto por otros autores para esta reacción. De acuerdo con este esquema, el reformado de glicerol tiene lugar mediante: la descomposición del glicerol, la reacción de “water gas shift” y el reformado de metano. Se determinaron los parámetros cinéticos para una expresión tipo ley de la potencia aplicando el método integral y mediante el análisis de regresión en el modo Bayesian de respuesta no linear. El orden de reacción fue 1,3 para el glicerol y 0 para el agua, con una barrera de energía de 28 kJ/mol.