Estudio cinético del reformado de etanol con vapor empleando hidróxido doble laminar de Ni(II)Al(III) como precursor del catalizador

VERÓNICA MAS ,; MARÍA L. DIEUZEIDE,; ROBERTO TEJEDA,; MATÍAS JOBBÁGY; GRACIELA BARONETTI,; NORMA AMADEO,; MIGUEL LABORDE

Gramado. Rio Grande do Sul. Brasil

Simposio; XX simposio Iberoamericano de catálisis; 2006

Sociedad Brasileña de Catálisis

Se estudia el comportamiento cinético de la reacción de reformado de etanol con vapor empleando un hidróxido doble laminar de Ni(II)Al(III) como precursor del catalizador. Se analizan diferentes tratamientos de activación del precursor de Ni(II)Al(III), sintetizado por el método de precipitación homogénea con urea. Se comprueba que el catalizador que presenta la mayor actividad en el reformado de metano con vapor es aquél que resulta de la reducción con hidrógeno puro del precursor no calcinado. En el reformado de etanol con vapor se obtiene un rendimiento en H2 de 5 moles de H2 por mol de etanol alimentado. Los únicos productos obtenidos son CO, CO2, CH4 e H2 aún para conversiones de etanol menores del 100% y operando entre 823 y 923 K. Se encuentra que el orden de reacción respecto de la concentración de etanol es cercano a 1. Se verifica que para cada temperatura de reacción existe una relación molar etanol/agua donde la conversión de etanol es máxima. Es decir, ambos reactantes, etanol y agua, se adsorben sobre el catalizador y compiten por el mismo sitio activo.