UN ESTUDIO CUANTICO EN LA BÚSQUEDA DE NUEVAS DROGAS ANTIEPILÉPTICAS

JUAN C. GARRO MARTÍNEZ,; GRACIELA N. ZAMARBIDE,; MARIO R. ESTRADA; EDUARDO A. CASTRO

Bs. As Argentina

Workshop; 1º Workshop de Química Medicinal; 2005

   Los compuestos orgánicos enamoninas contienen un grupo amino unido, a través de un enlace C=C, a un grupo carbonilo.  Las enaminonas de cadena abierta han probado ser excelentes pro-drogas de aminas primarias fundamentalmente por su capacidad de transporte a través de las membranas biológicas, mientras que algunas enaminonas cíclicas resultan agentes antiepilépticos efectivos.  Investigaciones recientes han propuesto un mecanismo de bloqueo del canal de sodio, para anestésicos locales y anticonvulsivos, como el que se ilustra  en Figura 1. Este modelo es consistente con el modelo tradicional de Büchi para el ligamiento de anestésicos locales, y marca algunos requerimientos estructurales para las drogas, tal como la existencia de un grupo fenilo y el oxígeno de un grupo carbonilo a una distancia apropiada.