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La producción de beta-lactamasas plasmídicas de espectro extendido (BLEE) representa la estrategia más importante desarrollada por los microorganismos para contrarrestar la acción de los antibióticos beta-lactamicos. CTX-M-2 es la BLEE más prevalente en nuestro país y junto con CTX-M-3 fueron los primeros miembros de esta familia en ser asociados con varios brotes producidos por enterobacterias. Aunque blaCTX-M-2 ha sido descripta en un integron inusual de clase 1 (asociado al elemento ISCRI) en muchas enterobacterias, poco es lo que se sabe sobre su diseminación a los no-fermentadores. El objetivo de este estudio fue caracterizar el entorno genético de este marcador de resistencia en un aislamiento clínico de Pseudomonas aeruginosa. Metodos: La susceptibilidad fue determinada por métodos de difusión de acuerdo con el CLSI. La detección de las bLEE fue realizada mediante el test de sinergia con ácido clavulánico, usando ceftazidima y cefepime. Los genes bla fueron detectados por amplificación por PCR sobre ADN plasmídico y posterior secuenciación. Las secuencias flanqueantes a blaCTX-M-2 fueron determinadas mediante estrategia de mapeo por PCR. Los productos de PCR fueron clonados en pGEM-T y secuenciados en ambas cadenas. Resultados: El aislamiento fue resistente a cefepime, ceftazidima, imipenem y a otros antibióticos no beta-lactámicos. La sinergia positiva con ácido clavulánico sugirió la presencia de bLEE. La amplificación por PCR de los genes BLEE y la secuenciación de los amplicones indicó la presencia de blaCTX-M-2 y blaGES-1. blaCTX-M-2 fue localizada en un integron inusual de clase1 con el mismo arreglo de genes en cassette previamente descripto en InS21 y en In116.Conclusión: Este hallazgo fuertemente sugiere la diseminación de blaCTX-M-2 como parte de una isla de resistencia que esta siendo movilizada no solo entre enterobacterias, sino también entre los bacilos no-fermentadores.

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