Nuevo gen en casete de la familia de blaOXA-10 dentro de la región variable de integrones clase 1.

PORTO AYELEN; AYALA JUAN; MENDEZ EMILCE; GUTKIND GABRIEL; DI CONZA JOSÉ

Buenos Aires, Argentina

Congreso; Congreso SADEBAC 2006. División AAM.; 2006

AAM

Los integrones poseen un papel importante en la adquisición y diseminación de la resistencia a los antimicrobianos entre los bacilos Gram negativos patógenos, puesto que son capaces de capturar, integrar y expresar genes en casetes que codifican resistencia a diversos antibióticos. Dentro de los integrones asociados a resistencia, los de clase 1 son los más frecuentes, y por lo tanto los más caracterizados. El objetivo de nuestro trabajo fue describir molecularmente a los integrones clase 1 en tres enterobacterias multiresistentes y caracterizar los genes en casete que conforman cada región variable (RV). Los aislamientos clínicos multiresistentes estudiados fueron: Citrobacter freundii 14 (CF14), Escherichia coli 112 (EC112) y Enterobacter cloacae 153 (ECL153). Mediante PCR se detectó la presencia de intI1, qacED1 y sul1 característicos de esta clase de integrones. Las RVs de estos elementos fueron amplificadas por PCR, clonadas en un vector y secuenciadas. Las secuencias de las regiones variables de estos aislamientos fueron idénticas (~1,5 kb). Mediante el análisis bioinformático se detectaron dos genes en casete: un nuevo gen en casete codificante para una b-lactamasa de clase D derivada de blaOXA-10 asociada a una enzima modificadora de aminoglucósidos aacA4. Alineamientos de la secuencia de OXA revelaron cambios nucleotídicos y aminoacídicos respecto a diferentes enzimas de la familia de blaOXA-10. Al compararla con el gen blaOXA-56 se observan 2 cambios de nucleótidos, los cuales se traducen en dos sustituciones aminoacídicas: (I89V y A230T). Frente al gen blaOXA-35 presenta 4 cambios nucleotídicos, pero sólo se traduce en un cambio aminoacídico fuera del péptido señal (S27F). Se debe continuar con la caracterización molecular y cinética de esta nueva variante de b-lactamasa clase D para evaluar su participación en la emergencia de bacilos gram negativos multirresistentes. La localización de este gen en estructuras genéticas potencialmente móviles podría explicar su descripción en tres especies bacterianas distintas.