ESPECTROMETRÍA DE MASAS DE COMPUESTOS CUMARINOIDES

FRANCISCO M. CECATI; EZEQUIEL BRUNA HAUPT; HUGO GARRO; CARLOS R. PUNGITORE ; CARLOS E. ARDANAZ

Rosario

Congreso; III Congreso Argentino de Espectrometría de Masas; 2016

Universidad Nacional de Rosario

Las cumarinas son un grupo de productos naturales que se encuentranampliamente distribuidos dentro del reino vegetal. En cuanto a la bioactividad de cumarinas se han reportado efectos antifúngicos, antibacterianos, y principalmente como inhibidores de la agregación plaquetaria (anticoagulantes). Pero es de sumo interés su capacidad antiviral.El estudio por espectrometría de masas de una serie de cumarinas, de interés,como 4-Oxialquil-Cumarinas, y 6-OMe-, 7-OMe-, con fines de caracterización enefluentes biológicos, aporta a los resultados de las metodologías de GC-LR-EIMS, y MSn, (CID), expresados en un esquema de fragmentación2 y a la génesis de los diversos fragmentos encontrados, la información de aquellos fragmentos resultantes de las colisiones ión-molécula. Consideradas éstas últimas como una desventaja instrumental en la espectrometría de masa de trampa de iones, como reacciones tipo bimolecular, en realidad se deben considerar como reacciones cuyos productos resultan ser nuevos fragmentos iónicos que enriquecen el espectro, y su información estructural aún más.Algunos iones altamente reactivos interactúan con especies neutras dentro delanalizador, éstas últimas que han sido excitadas por el bombardeo electrónico sin ser ionizadas, son arrastradas al interior del analizador de trampa de iones, tanto por la presión del gas carrier de Helio desde el GC, como por el arrastre ocasionado por la aceleración de los iones formados en la fuente, al ser conducidos éstos por las lentes de enfoque de ingreso hacia el analizador, tal como ?un viento iónico?.Frecuentemente en las experiencias colisionales, CID, dentro de la trampa deiones, impactan especies neutras excitadas con iones, ambos lo suficientementereactivos como para de ese modo se puedan generar aductos relativamente estables, que se registran finalmente en el enriquecido espectro de masas, contribuyendo al patrón de fragmentación de estas moléculas. Esto resulta en una ampliación de la huella digital del esquema de fragmentación resultante de los registros de masas full y MSn habituales.