Formación de fases secundarias en composites para aplicaciones en energías limpias

SERGIO A. OBREGÓN; PABLO OROSCO; MANUEL W. OJEDA; JORGE ALBERTO GONZÁLEZ

Congreso; XII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2016

UNSL

El recupero de materiales utilizados en diversas aplicaciones energéticas reduce la generación de residuos y minimiza los recursos utilizados. Para la aplicación de este concepto es necesario conocer como se afecta el desempeño del material debido a la formación de fases secundarias provenientes del precursor. En este trabajo, se realizó un estudio comparativo de las fases presentes luego de la descomposición térmica de intermetálicos de composición MmNi5-xAlx, con x= 0,2; 0,26; 0,6;0,7 y Mm = (Mischmetal) = La0,25Ce0,52Nd0,17Pr0,06, obtenidos mediante molienda reactiva. Las características estructurales de los intermetálicos fueron publicadas previamente [1].Las muestras fueron tratadas térmicamente en aire a 1400 °C, con el propósito de obtener la descomposición total del intermetálico y sus productos de oxidación. La estructura y microestructura de las fases obtenidas fueron analizadas por Difracción de Rayos X (XRD). La morfología y el análisis de hábito y forma se realizaron por Microscopia Electrónica de Barrido (SEM). Los difractogramas fueron ajustados mediante análisis Rietveld. Los resultados muestran la existencia de al menos 4 fases, presentes en todas las muestras: MmO2 (Fm3m, a=5,495 ± 0,005 Å), NiO (Fm3m, a=5,170 ± 0,005 Å), NiAl2O4 (Fd3m, a=8,049 ± 0,003 Å) y MmAlO3(R-3c). Esta última estructura presenta variaciones en sus parámetros de celda para diferentes contenidos de Al en el precursor. Un resumen de resultados, se presenta en la Tabla 1.La variación de los parámetros de celda de MmAlO3 se corresponden con una mezcla de dos fases de igual grupo espacial con diferentes parámetros de celda [2]. El mayor contenido de Al favorece la formación de fases secundarias no deseadas. Se observó con claridad la existencia de dos morfologías dominantes distintas, una correspondiente a la formación en equilibrio de NiO, y otra correspondiente a la formación rápida de las partículas de MmO2.