Oxidación catalítica de compuestos orgánicos volátiles (COV) usando perovskitas La1-XCaXFeO3

B. P. BARBERO; L. E. CADÚS

Foz do Iguaçu, Paraná, Brasil

Congreso; 13º Congreso Brasileño de Catálisis – 3º Congreso de catálisis del Mercosur (3ºMercoCat); 2005

Sociedad Brasileña de Catálisis

Perovskitas La1-xCaxFeO3 con x = 0, 0.2 y 0.4 fueron preparadas por el método del citrato y caracterizadas por difracción de rayos X (DRX), medición de área superficial por el método BET, espectroscopía infrarroja (FT-IR), reducción térmica programada (RTP) y desorción térmica programada de oxígeno (DTP-O2). Las fases obtenidas fueron puras con áreas superficiales entre 13 y 18 m2/g. Los resultados de DRX, FT-IR y RTP indicaron que la sustitución de La3+ con Ca2+ produce un aumento del estado de oxidación de una parte de los iones Fe3+ a Fe4+. A niveles de sustitución más altos (x > 0.2) también se generan vacancias de oxígeno para conservar la electroneutralidad de la estructura. La evaluación catalítica en la oxidación total de propano y etanol (seleccionados como moléculas modelo de COV) demostró que la sustitución con calcio incrementa la actividad catalítica. Considerando la actividad específica (conversión/m2) no se observa efecto del nivel de sustitución ni de la naturaleza de la molécula oxidada. Los sitios activos estarían asociados a los iones Fe4+ que favorecen un mecanismo de reacción redox.