OBTENCION DE CANFENO A PARTIR DE a-PINENO SOBRE CIRCONIA SULFATADA

NORA A. COMELLI , ESTHER N. PONZI* Y MARTA I. PONZI

Foz de Iguazu Brasil

Congreso; 13º Congreso Brasileiro de Catalise. 3º Mercocat; 2005

En este trabajo se estudió la reacción de isomerización de a-pineno utilizando los siguientes catalizadores, circonia pura, circonia sulfatada,  circonia sulfatada  rehidratada   y esta última secada a distintas temperaturas (250, 350 y 500ºC) además de ácido sulfúrico. La circonia pura así como la circonia sulfatada, que solo poseen sitios Lewis, resultaron inactivas para la reacción de isomerización, mientras que la reacción utilizando ácido sulfúrico, que solo posee sitios Brönsted resultó activa y con alta selectividad en productos monoterpénicos. El secado del catalizador hidratado, hace que se transformen sitios Brönsted en sitios Lewis, la reacción logra la máxima relación entre compuestos bicíclicos a monocíclicos cuando es tratada a 250ºC, indicando que la reacción requiere de la presencia de ambos tipos de sitios ácidos y en una relación óptima, que se logra en estas condiciones experimentales. Cuando el secado es mas riguroso  disminuye la conversión, por pérdida en la acidez Brönsted.  Se interpreta el rol de los sitios ácidos en la reacción de isomerización de a-pineno a partir de modelos para circonia sulfatada propuestos en la bibliografía