INVESTIGADORES
PUNGITORE Carlos Rodolfo
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis estereoselectiva de agliconas simplificadas derivadas de iridoides
Autor/es:
C. S. CHIALVA; R. M. SPINA ZAPATA; C. R. PUNGITORE; C. E. TONN
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XVII SINAQO; 2009
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
La simplificación molecular representa una interesante estrategia para el desarrollo de drogas, manteniendo o mejorando la actividad biológica de determinados templados naturales y sintéticos. Inicialmente, este concepto fue aplicado empíricamente a productos naturales con estructuras complejas, en orden de obtener derivados activos con estructuras moleculares reducidas. El uso del concepto de simplificación molecular es particularmente interesante en el desarrollo de nuevas drogas con actividad anticancerígena, debido a que un gran número de agentes químicos para el cáncer derivan de productos naturales con estructuras químicas complejas. El iridoide catalpol (1) muestra cierta similitud con la estructura de un nucleósido, Además, ?in vitro? el compuesto 1 ha mostrado una significativa actividad inhibitoria frente a Taq ADN polimerasa. La aglicona bicíclica presenta un esqueleto similar al observado en purinas, lo cual podría explicar la actividad observada frente a Taq ADN polimerasa.
