INVESTIGADORES
CORIGLIANO Mariana Georgina
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la inmunogenicidad y carácter DIVA de una vacuna recombinante a subunidades la neosporosis bovina
Autor/es:
BENGOA LUONI, SOFIA A; SANCHEZ, EDWIN F; CORIGLIANO, MARIANA G; CLEMENTE, MARINA; SANDER, VALERIA A
Lugar:
La Plata
Reunión:
Taller; Taller sobre vacunas: Vacunología 2018, Tecera Edición; 2018
Institución organizadora:
AAM, IBBM, CCT-La PLata
Resumen:
Neospora caninum es elagente causal de la neosporosis, una enfermedad de prevalencia mundial queprovoca altos porcentajes de abortos y morbilidad neonatal en los bovinos.Aunque el desarrollo y utilización de vacunas profilácticas resulta el mejorabordaje contra esta patología, aún no existe vacuna comercial ni en desarrolloque haya probado ser efectiva. En estetrabajo nos propusimos evaluar la capacidad DIVA (del inglés differentiate infected from vaccinatedanimals) y la inmunogenicidad de una formulación vacunal conteniendo laproteínas recombinantes SAG1 de N.caninum (rNcSAG1) y Hsp81.2 de Arabidopsisthaliana (rAtHsp81.2) (como potencial adyuvante) en el modelo murino. Para ello, se inmunizaron intraperitonealmente ratones hembras BALB/c de 2 meses de edad (n=10 por grupo) concantidades equimolares de las proteínas rNcSAG1 (10 mg), rAtHsp81.2 (30 mg) o la mezcla derNcSAG1+rAtHsp81.2 (10 mgrNcSAG1+ 30 mg rAtHsp81.2) en 200 ml de PBS. El grupo control recibió 200 ml de PBS (PBS). Se repitióla inmunización 15 días después de la primera (15 d.p.i.). Se tomaron muestrasde suero los días 0 (preinmune), 15, 30 y 60 d.p.i. La inmunización de ratones BALB/c con laformulación vacunal conteniendo rNcSAG1 y rAtHsp81.2 generó una respuestainmunogénica (evaluada mediante test de ELISA indirecto in house) caracterizada por altos títulos de IgGt, IgG1 e IgG2aanti-rNcSAG1 desde los 15 d.p.i. Asimismo, las muestras correspondientes a dicho grupo experimental mostraronniveles de IgGs (igGt, IgG1 e IgG2a) significativamente mayores a los del gruporNcSAG1 ( 60 d.p.i), demostrando así la capacidad adyuvante/inmunomoduladora dela proteína rAtHsp81.2. Por otro lado, los animales pertenecientes al gruporNcSAG1+rAtHsp81.2 también mostraron altos títulos de IgGt anti-rAtHsp81.2 apartir de los 15 d.p.i., anticuerposausentes en sueros de ratones que habían sido infectados con N. caninum pero no vacunados,demostrando así la potencialidad de esta formulación vacunal como vacuna DIVA.
