INMUNOGENICIDAD Y CAPACIDAD PROTECTIVA DE UNA VACUNA RECOMBINANTE DE TIPO DIVA EVALUADA EN VAQUILLONAS EXPERIMENTALMENTE INFECTADAS CON NEOSPORA CANINUM DURANTE LA PREÑEZ

MENDOZA MORALES, L.F.; MORREL, E.; RAMOS DUARTE, V.; CAMPERO, L.; CORIGLIANO, M.; FIORANI, F.; SCIOLI, V.; SOSA, E.; CLEMENTE, M.; MOORE, P.D.; SANDER, V.A.

Tandil

Congreso; XIV Jornadas Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria, II Reunión de la Red Latinoamericana de Inmunología Veterinaria; 2022

Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria

Actualmente no existen vacunas contra la neosporosis, principal causa de abortos bovinos. Decidimos determinar la capacidad DIVA (diferenciar animales vacunados de infectados), inmunogenicidad y efectividad de una vacuna recombinante en vaquillonas inmunizadas y desafiadas experimentalmente con Neospora caninum durante la preñez. Los animales fueron inmunizados s.c. previo al servicio, los días 0 y 30 post-inmunización (dpi): VACUNA: 500g del Antígeno Mayor de Superficie 1 de N. caninum (rNcSAG1) + 1500g de la proteína de choque térmico de 90 KDa de Arabidopsis thaliana (adyuvante) (rAtHsp81.2), (n=6) y CONTROL+:1500g de rAtHsp81.2 (n=9). Se realizó un refuerzo 154 dpi(90 días de preñez) y la infección experimental con N. caninum 30 días después. Se colectaron muestras de suero los días 0,30,60,184(pre-desafío) y 235(post-desafío). Se realizó la eutanasia de todos los animales el día 235 dpi, colectándose muestras fetales. Los sueros de los animales VACUNA mostraron altos títulos deIgGt anti-rNcSAG1 y anti-rAtHsp81.2 los días 30, 60 y 184 dpi (pre-desafío), mientras que no se encontraron IgGt anti-rNcGRA7 (antígeno de N. caninum no presente en la vacuna), los que sí se detectaron en sueros post-desafío (235 dpi), confirmando la capacidad DIVA de la vacuna. Al momento de la eutanasia todos los fetos resultaron viables; sin embargo se detectó ADNg del parásito en el 50%(3/6) y el 67%(6/9) de los animales VACUNA y CONTROL+, respectivamente, sindiferenciasen la carga parasitaria (evaluada por qPCR). La mayoría de los tejidos fetales presentaron lesiones leves o moderadas en ambos grupos, mientras que en la base del cerebro se detectaron lesiones severas en 17%(1/6) y 44%(4/9) de los animales VACUNA y CONTROL+, respectivamente. En conclusión, la vacuna permite distinguir animales vacunados de infectados y genera una importante repuesta inmune humoral; sin embargo sólo otorga protección parcial contra la transmisión vertical del parásito y sus efectos deletéreos en el feto.